ГВАЯКОЛ (2-метоксифенол), мол. м. 124,13; бесцв. кристаллы со своеобразным запахом, темнеющие на воздухе и на свету; т. плавления 28,5°С, т. кип. 205°С; d₄^21,41,1287, n_D^21,4 1,5383; 7,9*10^-30 Кл*м. Хорошо раств. в этаноле, эфире, хлороформе, ледяной уксусной кислоте, растворах щелочей, плохо-в пегролейном эфире, воде (1,7% при 17°С); перегоняется с водяным паром; растворяет иод и серу. Щелочные соли Г. легко раств. в воде, Mg- и Са-соли - трудно. С бензидином Г. образует плохо растворимое в воде соед. (т. пл. 85 °С), что используется для выделения Г. из смеси фенолов. Хлорид Fe(III) окрашивает спиртовый р-р Г. в синий цвет, переходящий затем в зеленый. При метилировании Г. дает вератрол (1,2-диметоксибензол), а при деметилировании-пирокатехин. Г. содержится в продуктах перегонки гваяковой и нек-рых др. древесных смол. В пром-сти его получают метилированием пирокатехина метилсерной к-той, диметилсульфатом или метанолом, а также диазотированием о-анизидина с послед. разложением диазосоеди-нения в присут. CuSO₄. Г. применяют в произ-ве душистых в-в, напр. ванилина, эвгенола, изоэвгенола, санталидола, нек-рых лек. препаратов, напр. фтивазида, папаверина, и как отдушку (в незначит. кол-вах) в парфюм. и пищ. пром-сти.

Т. всп. 91 °С, т. самовоспл. 385 °С, температурные пределы взрываемости 48-100 °С, КПВ 0,12-2,3%. Г. вызывает анестезию кожи, экзему, раздражает дыхат. пути и глаза; ПДК 20 МГ/М³. Л. А. Хейфиц.


===
Исп. литература для статьи «ГВАЯКОЛ»: нет данных

Страница «ГВАЯКОЛ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.