ГЛИНЫ, тонкодисперсные несцементированные осадочные горные
породы, состоящие в осн. из глинистых минералов. К последним относятся
каолинит Al2(Si2O5)(OH)4 и
близкие к нему по строению диккит и накрит; галлуазит (H2O)4[AL(Si2O5)(OH)4];
гидромусковит (иллит) Кх(Н2О)х[А12(А18i3О10)(ОН)2-x,.(Н2О)х];
монтмориллонит и др. Все эти минералы обладают слоистой структурой.
К Г. относят породы, состоящие более чем на 50% по массе из частиц размером
до 0,01 мм. Главные химические компоненты-SiO2 (30-70%), А12О3
(10-40%) и Н2О (5-10%); в меньших количествах содержатся Fe2O3,
FeO, TiO2, CaO, MgO, K2O, Na2O, CO2.
Все Г., кроме "сухарных" (флинтклеев), способны давать с водой пластичную
массу, которая после высыхания сохраняет приданную ей форму, а после обжига
приобретает твердость камня.
Образование Г. идет гл. обр. в результате физ.-хим. разложения горных
пород. Нек-рые Г. (в частности, бентонитовые) образуются при преобразовании
исходного материала на месте, напр. при подводном разложении вулканич.
пеплов и туфов. Подвергаясь метаморфизму (высокотемпературному воздействию
и уплотнению) в толще земной коры, Г. теряют способность образовывать с
водой пластичную массу, превращаясь в глинистые сланцы и др. глинистые
плотные породы.
Важнейшие характеристики Г.-пластичность, воздушная и огневая усадки,
пористость, огнеупорность, спекание, гигроскопичность и набухание, способность
к сорбции, связующая способность, вспучивание, зыбкость, гидрофильность.
Пластичность Г. увеличивается с ростом степени дисперсности и кол-ва глинистых
минералов. Кроме того, она зависит от минер. состава. Огнеупорность определяется
т-рой плавления, к-рая варьирует от 1350°С (легкоплавкие Г.) до 1700°С
и выше (высокоогнеупорные) и повышается с увеличением концентрации Аl2О3
и уменьшением содержания щелочных и щел.-зем. элементов. Гигроскопичность
и способность к набуханию определяются способностью глинистых минералов
распадаться на мельчайшие частицы при смачивании их водой и др. жидкостями,
что объясняется проникновением жидкостей между плоскостями кристаллич.
решетки. При этом слои минералов м. б. разделены практически любым кол-вом
воды. Способность к сорбции проявляется в поглощении не только воды, но
и катионов, анионов, орг. в-в. Напр., бентонитовые Г. монтмориллонитового
состава поглощают (4-15)*10-2 г/моль катионов и (2-3)*10-2
г/моль анионов. Для повышения пористости и вспучивания, т.е. способности
при обжиге увеличиваться в объеме, в Г. добавляют орг. в-ва (напр., мазут).
Каолинитовые Г.; отличающиеся высокой пластичностью и малым содержанием
Fe, используют в произ-ве шамотных огнеупоров, фарфора, фаянса, кислотоупорных
материалов. Бентонитовые Г., наз. также сукновальными, применяют для обезжиривания
сукон, приготовления буровых р-ров, железнорудных окатышей, очистки нефтепродуктов,
вин и отработанного трансформаторного масла, изготовления формовочных смесей
в металлургии, в произ-ве керамзита, в ирригац. стр-ве (для уменьшения
фильтрации вод). Г.-основная составная часть почв, а также минер. пигментов-железистых
охр, умбр, волконскоита и др. С. Д. Минеев.
=== Исп. литература для статьи «ГЛИНЫ»: нет данных
Страница «ГЛИНЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.
|