ГЛИЦИДОЛ (1,2-эпоксипропанол, глицид), мол. м. 74,1; бесцв. жидкость (ф-ла I); т. кип. 162-163°С; d₄²⁰ 1,1165, n_D²⁰ 1,4350; хорошо раств. в воде, спирте, эфире, плохо - в ксилоле. Хим. св-ва обусловлены наличием спиртовой и эпоксидной групп.

Цикл раскрывается под действием щелочных и кислых агентов. Получают Г. дегидрогалогенированием монохлоргидрина глицерина; гидролизом эпихлоргидрина; взаимод. аллилового спирта с надбензойной к-той. Применяют в кач-ве стабилизатора виниловых полимеров, растит. масел, деэмулъгатора, выравнивателя при крашении текстильных материалов. Умеренно токсичен; ПДК 0,0025%. Горюч.

Важные производные Т.-аллилглицидиловый эфир, глицидилметакрилат, глицидилакрилат. Последний (ф-ла II)-бесцв. жидкость; т. пл. — 41,5°С, т. кип. 57°С/2 мм рт. ст.; d₂₀²⁰ U074; раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде. Полимеризуется с раскрытием цикла и по двойной связи; сополимеризуется с олефинами, стиролом, виниловыми мономерами и др. Синтезируют глицидилакрилат аналогично глицидилметакрилату, а также по Дарзана реакции. Применяют для получения полимеров, используемых в кач-ве лакокрасочных материалов, для аппретирования бумаги и кожи. Раздражает глаза и кожу. Т. всп. 62 °С. Горюч. Е. Н. Караулова.


===
Исп. литература для статьи «ГЛИЦИДОЛ»: нет данных

Страница «ГЛИЦИДОЛ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.