ГУАНАМИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ, олигомерные продукты поликонденсации гуанаминов с формальдегидом. В синтезе Г.-ф. с. наиб. широко применяют ацетогуанамин (см. ф-лу, R = СН₃; т. пл. 263-266°С; раств. в горячей воде и этаноле) и бензогуанамин (R = С₆Н₅; т. пл. 224-228°С; раств. в этаноле, метилцелло-зольве, плохо-в воде). Получают эти мономеры взаимод. HN=C(NH₂)NHCN соотв. с CH₃CN или C₆H₅CN. Г.-ф. с. синтезируют аналогично меламино-формалъдегидным смолам. Осн. отличия Г.-ф. с. от других амино-альдегидных смол: 1) меньшие скорости образования и отверждения; 2) большая стабильность р-ров даже в присут. кислых агентов (напр., при действии 10%-ной соляной к-ты ацетогуанамино-формальдегидная смола сохраняет жизнеспособность в течение 7 сут, меламино-формальдегидная-в течение неск. часов); 3) более высокие эластичность, ударная вязкость, устойчивость к растрескиванию и водостойкость отвержденных продуктов, а также их незначит. усадка. Обычно Г.-ф. с. модифицируют меламином или мочевиной, вводя их в поликонденсацию вместо части гуанамина. При этом получают композиции, к-рые по сравнению с композициями на основе меламино-формальд. смол обладают лучшей текучестью при переработке и меньшей усадкой.

Г.-ф. с. используют как связующие аминопластов, компоненты пропиточных составов в произ-ве декоративных слоистых пластиков (напр., декоративных бумажно-слоистых композитов), а также в составе текста льно-вспомогат. в-в с целью придания тканям несминаемости и гидрофобности.


===
Исп. литература для статьи «ГУАНАМИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ»: нет данных

Страница «ГУАНАМИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.