ДАРЗАНА РЕАКЦИЯ (конденсация Дарзана), получение оксиранов взаимод. альдегидов или кетонов сгалогенкарбонильными соед. в присут. оснований (щелочных металлов, их алкоголятов или амидов):

Р-цию проводят в инертной атмосфере при 0°С.Галогенкарбонильными соед. служат эфиры, амидыгалогснкарбоновых к-т,галогенкетоны и др.; в р-цию, подобную Д. р., вступают также винилоги обычных реагентов игалогенсульфоны:

Возможно также использование производныхдигалогенкислот;

Наиб. широко применяют конденсацию с эфирамигалогенкислот, ведущую к образованию глицидных эфиров. Гидролиз и декарбоксилирование последних приводит к альдегидам и кетонам с большим числом атомов углерода:

Механизм Д. р. лучше всего отображается схемой, к-рая подтверждается кинетич. данными и выделением галогенгидринов:

Осн. побочные продукты Д. р. образуются в результате автоконденсации, алкилирования карбонильного соед. или изомеризации оксиранов. Р-ция открыта Э. Эрленмейером в 1892, подробно изучалась Г. Дарзаном с 1904.

Лит. Обшая органическая химия, пер. с англ., т. 2. М.. 1982, с. 728-29.
===
Исп. литература для статьи «ДАРЗАНА РЕАКЦИЯ»: нет данных

Страница «ДАРЗАНА РЕАКЦИЯ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.