ДЕЙТЕРИРОВАНИЕ

ОБЗОРЫ РЫНКОВ
	Исследование рынка резиновых спортивных товаров в России
	Исследование рынка медболов в России
	Рынок порошковых красок в России
	Рынок минеральной ваты в России
	Рынок СБС-каучуков в России
	Рынок подгузников и пеленок для животных в России
	Рынок впитывающих пеленок в России
	Анализ рынка преформ 19-литров в России
	Исследование рынка маннита в России
	Анализ рынка хлорида кальция в России
>> Все отчеты

ОТЧЕТЫ ПО ТЕМАМ
	Базовая химия и нефтехимия
	Продукты оргсинтеза
	Синтетические смолы и ЛКМ
	Нефтепереработка
	Минеральные удобрения
	Полимеры и синтетические каучуки
	Продукция из пластмасс
	Биохимия
	Автохимия и автокосметика
	Смежная продукция
	Исследования «Ad Hoc»
	Строительство
	In English

СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ

Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ДЕЙТЕРИРОВАНИЕ, введение атома дейтерия в молекулу орг. соединения. Наиб. известно гетеролитич. замещение атома водорода, катализируемое основаниями (изотопный обмен водорода, дейтерообмен):

В = OD, OR и др. Легкость замещения возрастает с увеличением кислотности в-ва и основности катализатора В^-. В средах с высокой кислотностью возможен непосредственный электроф. обмен. Так, обмен атома Н в ароматич. углеводородах обычно протекает в среде неорг. к-т; в алифатич. - только в среде т. наз. сверхкислот, напр., в HS0₃F-SbF₅:

Известно также замещение атома водорода, катализируемое переходными металлами и их соед., напр., солями Сr (III), оксидами Mg и Al, K₂PtCl₄. В качестве донора дейтерия обычно используют D₂, D₂O или дейтерированные орг. соед., напр. (CD₃)₂ SO. Д. орг. соед. может также осуществляться при: а) дейтеролизе связи элемент - металл под действием к-т: R-M + DX : RD + MX; б) нуклеоф. замещении атома галогена или тозильной группы под действием доноров дейтерид-иона, напр.: RX + LiAlD₄ : RD + LiAlD₃X; в) радикальном замещении атома галогена под действием триалкилдейтеростаннанов: RX + (С₄Н₉)₃ SnD : RD + (C₄H₉)₃SnX; г) присоединении дейтеросодержащих агентов к кратным связям С=С, С=С, С=О и др. Наиб. известно присоединение D по связи С=С [кат. - Pd на угле или комплексы металлов типа трис-(трифенилфосфин)родийхлорида]:

Д. широко применяют для получения дейтеросодержащих соед., введения дейтериевой метки при изучении строения соед. спектральными методами, а также при исследовании механизмов р-ций. Лит.. Мэррей А., Уильямс Д. Л., Синтезы органических соединений с изотопами водорода, пер. с англ., М., 1961; Мищенко Г Л., Вацуро К. В., Синтетические методы органической химии, М., 1982. А.Н. Кашин.

===
Исп. литература для статьи «ДЕЙТЕРИРОВАНИЕ»: нет данных

Страница «ДЕЙТЕРИРОВАНИЕ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.