АЛЛИЛЬНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ. Валлильных
комплексах (А. к.) металл связан со всеми тремя атомами С лиганда, имеющего
делокализованную системуэлектронов;
считают, чтоаллильный
лиганд занимает в координац. сфере металла два координац. места. Существуют
такжеаллильные
производные, в к-рых металл связан только суглеродным
атомом аллильной группы. Такие соед.-частный случай комплексов переходных
металлов ссвязью
металл-углерод.
Основные типы А.к.: 1) гомолигандные, содержащие в молекуле только аллильные
группы, напр. бис-(-аллил)-никель
(ф-ла I) (такие комплексы известны для большинства переходных металлов);
2) мономерные и димерные аллилметаллгалогениды, наиб. характерные для Pd
и Ni, напр. ди--хлоро-бис-(аллил)палладий
(ф-ла II); 3) аллилкарбонилметаллы, образуемые гл. обр. Mo, W, Mn, Fe,
Co, напр. (-аллил)(трикарбонил)хлорожелезо
(ф-ла III). Получен, кроме того, ряд комплексов, содержащих, помимо-аллильного,
циклопентадиенильные, диеновые, ареновые и др. орг. лиганды.
Св-ва А. к. изменяются в широких пределах, напр. I-светло-оранжевая
жидкость с т. пл. 1 °С, II и III-твердые желтые в-ва с т. пл. 152-155 и
58 °С (в обоих случаях с разложением). Большинство гомоаллильных комплексов
существует только при низких т-рах. Многие из них пирофорны, а соответствующие
им аллилгалогениды достаточно устойчивы к окислению.
Хим. превращения А.к. сопровождаются в большинстве случаев разрушением
связи металл-лиганд. Так, при окислит. сольволизе аллилпалладийгалогенидов
образуются олефины, альдегиды и кетоны, при щелочном гидролизе-олефины.
Эти многостадийные р-ции включают автокатализ продуктами распада комплексов
и идут с участием р-рителя. Гидрогенолиз комплексов приводит к их разложению
с образованием алканов. При действии СО, фосфинов, фосфитов и др. электронодонорных
соединений А. к. частично или полностью разрушаются, напр.:
А. к.-промежут. соединения во мн. р-циях непредельных соединений, к-рые
идут в присут. комплексов переходных металлов, напр. карбонилировании,
изомеризации, гидрировании, окислении, олиго- и полимеризации. Важная роль
А. к. в этих процессах обусловлена их способностью легко вступать в р-ции
с СО, олефинами, ацетиленами и др. ненасыщенными соединениями. Такие р-ции
внедрения по связи металл-лиганд через промежут.аллильные
производные часто являются ключевыми в каталитич. процессах.
В спектрах ЯМР нек-рых А. к. наблюдается магнитная эквивалентность всех
терминальных протонов (т. наз. дина-мич. аллильные системы), что объясняется
быстрыми и обратимыми переходами комплексов валлильные
производные, межмол. обменом, вращением аллильного лиганда и др.
Методы синтеза А.к.:
1. Взаимод. солей металлов, гл. обр. галогенидов, с ал-лильными производными
Na, Li, Mg, Sn, Zn, В, Hg. Метод применим прежде всего для синтеза гомоаллильных
комплексов, напр.: NiBr2 + 2C3H5MgBr ->
[Ni(C3H5)2]. Аналогично получают нек-рые
аллилгалогенидные, аллилкарбонильные и аллилциклопентадиенильные комплексы,
напр.:
2. Взаимод. аллилгалогенидов или аллиловых спиртов с металлами, их солями,
карбонилами или др. производными. Напр., обработкой водно-метанольного
р-ра PdCl2 или Na2PdCl4 аллилхлоридами
и СО получают аллилпалла-дийхлориды:
Р-цией карбонилов металлов с аллилгалогенидами синтезируют аллилкарбонилметаллы:
Fe(CO)5 + С3Н5Х -> [Fe(X)(CO)3(C3H5)].
3. Взаимод. моно- или диолефинов с солями, карбонилами металлов и их
производными, напр.:
4. Превращение валлильные
др. лигандов, гл. обр. координированных диенов:
Формально к этому же методу можно отнести перегруппировкуаллильных
производных карбонилов металлов валлильные,
напр.:
где M=Fe, Mo, W; n = 2, 3.
А.к.-высокоактивные и избирательные катализаторы, напр. бис-(-аллил)никель
- циклим, тримеризации бутадиена в 1,5,9-циклододекатриен,аллилникельгалогениды
— стереоспецифич. полимеризации 1,3-бутадиена.
=== Исп. литература для статьи «АЛЛИЛЬНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ»: Крицкая И.И., в кн.: Методы элементоорганической химии.
Типы металлоорганических соединений переходных металлов, под ред. А.Н.
Несмеянова, К.А. Кочешкова, кн. 2, М., 1975, с. 734-908. Л.В. Рыбин.
Страница «АЛЛИЛЬНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.
|