АМИЛАМИНЫ, бесцв. жидкости (см. табл.) с аммиачным запахом. Первичные А. легко раств. в воде, вторичные и третичные практически не раств.; все А. легко раств. в орг. р-рителях. По хим. св-вам А.-типичные алифатич.

СВОЙСТВА АМИЛАМИНОВ

Соединение	Мол. м.	Т. пл., °С	Т. кип., °С	d420	nD20	pKa (вода: 25 °С)	Т. всп., °С
Амиламин (пентиламин) C5H11NH2	87,17	-55	104,4	0,7547	1,4118	10,63	7
Диамиламин (дипентиламин) (C5H11)2NH.	1 57,30	-90	202 - 203	0,7771	1 ,4272	11,85	51
Триамиламин (трипентиламин) (CSH11)3N	227,44		240-245	0,7907	1 ,4367
втор-Амиламин (1-метилбутил-амин)
C3H7CH(CH3)NH2 трет- Амиламин ( 1,1 -диметил пропиламин)	87,17		91	0,7417 (18,5 С)	1,4010 (25 °С)
C2H5C(CH3)2NH2	87,17	-105	78,.5	0,7610	1 ,4034	10,85	-1

амины. В пром-сти А. (кроме трет-А.)получают аминированием спиртов аммиаком в присут. Н₂ и катализаторов (напр., Ni на Сr₂О₃) при 160-220°С и повыш. давлении, напр.:

Состав образующейся смеси зависит от строения спирта, условий и соотношения реагентов. Из вторичных спиртов не образуются третичные А. С повышением молярного соотношения NH₃: спирт возрастает выход первичных А. трет-А., получают гидролизом N-nhtn-амилформамида. В пром-сти и препаративно А. получают также взаимод. амилхлоридов с NH₃. Применяют А. для получения лек. ср-в, красителей, экстрагентов, ингибиторов коррозии, фло-тореагентов, ускорителей вулканизации, антиоксидантов, инсектицидов. А. 'раздражают кожу и слизистые оболочки.

===
Исп. литература для статьи «АМИЛАМИНЫ»: Малпасс Дж. Р., в кн.: Общая органическая химия, пер. с англ., т. 3, М., 1982, с. 11-91; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 2, N.Y.-[a.o.], 1978, p. 272-83. В. А. Бобылев.

Страница «АМИЛАМИНЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.