АМИНОАЛКИЛАКРИЛАТЫ, сложные эфиры метакриловой или акриловой к-ты с диалкиламиноалканолами. Наиб. практич. значение имеют А., содержащие третичную аминогруппу.

Диэтиламиноэтилметакрилат (ДЭАЭМ) СН₂ =C(CH₃)COOCH₂CH₂N(C₂H₅)₂, мол. м. 185,27; бесцв. жидкость; т.кип. 43°С/0,2 мм рт.ст., 85-88°С/5 мм рт.ст., 112°С/25 мм рт. ст.; d₄²⁰ 0,9206; п_D²⁰ 1,4445; р-римость в воде 1,55% по массе (25°С. ПДК 800 мг/м³; ЛД₅₀ 4,7 г/кг (крысы, перорально).

Диметиламиноэтилметакрилат (ДМАЭМ) СН₂= =C(CH₃)COOCH₂CH₂N(CH₃)₂, мол. м. 157,21; бесцв. жидкость; т. кип. 62-65 °С/6 мм рт. ст., 70°С/10 мм рт. ст.; т-ра замерзания -30°С; d₄²⁰ 0,9321, n_D²⁰ 1,4395; 1,38 (25°С), 1,10 (40°С) и 0,57 мм²/с (100°С); смешивается с водой, медленно гидролизуясь в р-ре; раств. в орг. р-рителях. Т. всп. 74°С; ЛД₅₀ 1,50 г/кг (крысы, перорально).

Диэтиламиноэтилакрилат (ДЭАЭА) СН₂— =CHCOOCH₂CH₂N(C₂H₅)₂, мол.м. 171,24; бесцв. жидкость; т.кип. 61-63°С/3 мм рт. ст., 70°С/6 мм рт. ст.; d₄²⁰ 0,9248; n_D²⁰1,4425.

Известны А., содержащие вторичную аминогруппу с третичным алкилом или арилом при атоме N, напр. трет-бутиламиноэтилметакрилат и фениламиноэтилметакрилат-соотв.

Остальные А. с вторичной или первичной аминогруппой существуют в виде солей. При попытке выделения оснований последние претерпевают перегруппировку, превращаясь в гидроксиалкиламиды, напр.:

R-H, первичный или вторичный алкил.

Благодаря наличию в молекуле аминогруппы А. при взаимод. с к-тами образуют соли, с алкилгалогенидами-четвертичные аммониевые соли. По двойной связи полимеризуются и сополимеризуются с др. виниловыми мономерами. Полимеры и сополимеры А. способны к дальнейшим хим. превращениям благодаря присутствию в молекулах сложноэфирной и аминогрупп.

В пром-сти А. получают каталитич. переэтерификацией низших эфиров метакриловой и акриловой к-т диэтилили диметиламиноалканолами, напр.:

Процесс проводят при атмосферном давлении или в небольшом вакууме в присутствии ингибиторов полимеризации (фенолы, ароматические амины или др.); катализатор-алкоголят, часто того же аминоспирта, который используют для получения А. Хранят А. в присутствии ингибиторов полимеризации - гидрохинона, n-метоксифенола или др.

Применяют А.: в произ-ве флокулянтов (полимеры А., содержащие солевые аминогруппы, а также сополимеры А. с амидами ненасыщ. карбоновых к-т или др.), присадок к смазочным маслам и моторным топливам (сополимеры А., в осн. с высшими метакрилатами или акрилатами), каучукоподобных сополимеров ДЭАЭМ с бутадиеном и стиролом, а также латексов (90 мас. ч. бутадиена с 10 мас. ч. ДЭАЭМ), используемых для наполнения, отделки и повышения водонепроницаемости хромовых и юфтевых кож; для прививки на хим. волокна с целью повышения накрашиваемости, светостойкости, улучшения физ.-мех. и санитарно-гигиенич. св-в; для получения текстильно-вспомогат. в-в, ионообменных, лакокрасочных и кинофотоматериалов, фармацевтич. и косметич. препаратов. Перспективно применение А. для синтеза физиологически активных полимеров.

К А. относится также триметакрилат триэтаноламина (ТМА) [CH₂=C(CH,)COOCH₂CH₂]₃N (т.- кип. 168-171°С/0,7 мм рт. ст.; d₄²⁰1,0762; n_D²⁰ 1,4782), получаемый в пром-сти переэтерификацией метилметакрилата триэтаноламином. ТМА-эффективный структурирующий агент при получении частично сшитых СК, резин и др.; входит в состав печатных красок. Р-р нафтената Со в ТМА (ускоритель БНК-2) применяют в произ-ве стеклопластиков холодного отверждения.

===
Исп. литература для статьи «АМИНОАЛКИЛАКРИЛАТЫ»: Коршунов М. А., Кузовлева Р. Г., Фурасва И. В., Эфиры ненасыщенных кислот, содержащие аминогруппы в алкоксирадикале. Тематич. обзор, М., 1977 (Сер. Промышленность синтетического каучука); Аскаров М.А., Мухитдинова Н.А., Назаров А., Полимеризация аминоалкилакрилатов, Таш., 1977. М.А.Коршунов.

Страница «АМИНОАЛКИЛАКРИЛАТЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.