| СОДЕРЖАНИЕ: |
НАУКА и ТЕХНОЛОГИИ |
ТЕНДЕНЦИИ РЫНКА |
ЭКОЛОГИЯ |
СОТРУДНИЧЕСТВО |
СОБЫТИЯ ОТРАСЛИ |
|
|
|
|
СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ
|
|
|
|
|
Алфавитный указатель:
А
Б
В
Г
Д
Е
Ж
З
И
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Ш
Щ
Э
Ю
Я
|
КИСЛOТНО-ОСНOВНОЕ ТИТРОВАНИЕ, метод определения оснований (акцепторов протонов) и к-т (доноров протонов) при их нейтрализации р-ром соотв. к-ты или основания. Взаимодействие к-т и оснований в протонных р-рителях сводится к р-ции: SH+2+S-D2SH, где SH - р-ритель (в водных р-рах - Н3О+ + ОН-D2H2O); при этом константа автопротолиза р-рителя КSH=[SH+2][S-]. Титрантами служат обычно р-ры сильных к-т и оснований. Для определения концентрации р-ров оснований используют КН(IO3)2, гидрофталат К, янтарную и бензойную к-ты, для определения концентрации р-ров к-т - Na2B4O7.10Н2О, Na2CO3, (HOCH2)3CNH2.
Конечную точку титрования обнаруживают потенциомет-рически (обычно с использованием стеклянного электрода), кондуктометрически, спектрофотометрически или др. методами, а также визуально с помощью кислотно-основных индикаторов. Индикатор подбирают так, чтобы область рН перехода его окраски располагалась возможно более симметрично относительно рН в точке эквивалентности. Скачок титрования, т. е. резкое изменение рН вблизи точки эквивалентности, тем больше, чем сильнее титруемая к-та (основание) и чем выше ее концентрация. Чем больше скачок, тем меньше погрешность определения. Для усиления кислотности в-в иногда используют комплексообразование, напр. Н3ВО3 титруют в присут. маннита.
К-ты с рКа>7 и основания с рКb<7 можно оттитровать только в неводных р-рителях, усиливающих их кислотные или основные св-ва. Для титрования слабых к-т применяют р-рители с протоноакцепторными св-вами (этилендиамин, ДМФА), для титрования оснований - с протонодонорными св-вами (ледяная СН3СООН, НСООН). Если KSH р-рителя низка, а его диэлектрич. проницаемость высока, наблюдается большой скачок титрования. Р-рители с более низкой, чем у воды, KSH (CH3OH, С2Н5ОН) используют для титрования заряженных к-т, напр. NH+4. Кислые (основные) р-рители обладают дифференцирующим действием, поэтому в их среде можно оттитровать последовательно несколько к-т (оснований) в смеси. Конечную точку при титровании в неводных р-рителях обычно фиксируют потенциометриче-ски, измеряя потенциал стеклянного электрода как ф-цию добавленного кол-ва титранта.
К.-о. т. применяют для определения функц. групп орг. соед. (напр., гидроксильной, карбоксильной, карбонильной, сульфо- и аминогрупп), а также хим. элементов (S, N, С, С1, Вг, F, P и др., входящих в состав к-т или оснований).
Лит.. Гуляницкий А., Реакции кислот и оснований в аналитической химии, пер. с польск., М., 1975; Скуг Д., Уэст Д., Основы аналитической химии, пер. с англ., т 1, М., 1979 Г В. Прохорова
===
Исп. литература для статьи «КИСЛOТНО-ОСНOВНОЕ ТИТРОВАНИЕ»: нет данных
Страница «КИСЛOТНО-ОСНOВНОЕ ТИТРОВАНИЕ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.
|
|
|
|
|
|
Куплю
19.04.2011 Белорусские рубли в Москве Москва 18.04.2011 Индустриальные масла: И-8А, ИГНЕ-68, ИГНЕ-32, ИС-20, ИГС-68,И-5А, И-40А, И-50А, ИЛС-5, ИЛС-10, ИЛС-220(Мо), ИГП, ИТД Москва 04.04.2011 Куплю Биг-Бэги, МКР на переработку. Москва |
Продам
19.04.2011 Продаем скипидар Нижний Новгород 19.04.2011 Продаем растворители Нижний Новгород 19.04.2011 Продаем бочки новые и б/у. Нижний Новгород |
|
|
