КЛEЯ-КИННЕРА-ПEРРЕНА РЕАКЦИЯ

ОБЗОРЫ РЫНКОВ
	Исследование рынка резиновых спортивных товаров в России
	Исследование рынка медболов в России
	Рынок порошковых красок в России
	Рынок минеральной ваты в России
	Рынок СБС-каучуков в России
	Рынок подгузников и пеленок для животных в России
	Рынок впитывающих пеленок в России
	Анализ рынка преформ 19-литров в России
	Исследование рынка маннита в России
	Анализ рынка хлорида кальция в России
>> Все отчеты

ОТЧЕТЫ ПО ТЕМАМ
	Базовая химия и нефтехимия
	Продукты оргсинтеза
	Синтетические смолы и ЛКМ
	Нефтепереработка
	Минеральные удобрения
	Полимеры и синтетические каучуки
	Продукция из пластмасс
	Биохимия
	Автохимия и автокосметика
	Смежная продукция
	Исследования «Ad Hoc»
	Строительство
	In English

СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ

Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

КЛEЯ-КИННЕРА-ПEРРЕНА РЕАКЦИЯ (р-ция Киннера Перрена), получение производных фосфоновых и фосфиновых к-т (гл. обр. галогенангидридов, их тио- и селеноаналогов) взаимод. алкилгалогенида с галогенидом трехвалентного Р и АlСl₃ (или др. подобной к-той Льюиса) с послед. обработкой образующегося комплекса в-вом, содержащим реакционноспособную группу, напр.:

В качестве галогенидов Р используют соед. общей ф-лы R_nPHal_3-n, где п=0 или 1, R=Alk, OAlk; Hal=Cl, Br. В р-цию вступают хлор-, бром- и иодпроизводные углеводородов (последние наиб. активны); при использовании пропил-, бутил- и изобутилгалогенидов образуются соед. с изомерным алкильным радикалом. Получение комплексов с участием высокореакционноспособных алкилгалогенидов (напр., СН₃Сl, С₂Н₅Сl, С₂Н₅I) осуществляют при охлаждении, в остальных случаях реагенты смешивают и нагревают в герметичном сосуде или в реакторе с обратным холодильником. В качестве р-рителей часто используют избыток RHal. При эквимолярном соотношении реагентов образуются твердые комплексы. при соотношении RCl: R'PCl₂:AlCl₃, равном 1:1:2,-жидкие, к-рые более удобны в обращении. Разложение комплексов проводят: водой при т-ре ок. 0 °С в среде СН₂Сl₂; карбоновыми к-тами, СО, альдегидами или кетонами в отсутствие р-рителя при 80-170 °С; сераорг. соединениями, а также серой и сульфидами металлов при 60-100°С (образуются тионфосфонаты или тионфосфинаты). Варьируя кол-во взятого в р-цию спирта, получают RP(O)(OR')Cl или RP(O)(OR')₂. Для связывания галогенида металла применяют КСl, пиридин или дибутилфталат. По р-ции, подобной описанной, из комплексов на основе АlСl₃ при действии на них восстановителей (напр., порошка Al, Zn или Fe) получают галогенфосфины, при действии HF, SbF₃ или АsР₃-фторфосфораны, при действии амидов пергалогенкарбоновых к-т - фосфазоацилы RC(O)N=PHal₃. Р-цию применяют в лаб. практике. Она открыта Дж. Клеем в 1951 и независимо А. Киннером и Э. Перреном в 1952. Лит.. Ивин С.З. [и др.]. в кн.. Химия и применение фосфорорганических соединений. Труды третьей конференции. М., 1972, с. 387 97 Г И. Дрозд

===
Исп. литература для статьи «КЛEЯ-КИННЕРА-ПEРРЕНА РЕАКЦИЯ»: нет данных

Страница «КЛEЯ-КИННЕРА-ПEРРЕНА РЕАКЦИЯ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.