| СОДЕРЖАНИЕ: |
НАУКА и ТЕХНОЛОГИИ |
ТЕНДЕНЦИИ РЫНКА |
ЭКОЛОГИЯ |
СОТРУДНИЧЕСТВО |
СОБЫТИЯ ОТРАСЛИ |
|
|
|
|
СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ
|
|
|
|
|
Алфавитный указатель:
А
Б
В
Г
Д
Е
Ж
З
И
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Ш
Щ
Э
Ю
Я
|
МАК-ФАДЬЕНА-СТИВЕНСА РЕАКЦИЯ, получение альдегидов из карбоновых к-т разложением их арилсульфонилгидразидов:
Разложение арилсульфонилгидразидов проводят в этиленгликоле при 150-165°С в течение неск. мин в присут. 4-6 эквивалентов К2СО3 или Na2CO3. Выделяют альдегиды экстракцией р-рителем или перегонкой с паром.
Метод применим гл. обр. для получения ароматич. альдегидов, не содержащих в орто- и пара-положениях электроотрицат. заместителей. Удовлетворительные результаты получены и при синтезе гетероциклич. альдегидов ряда пиридина, хинолина, изохинолина, пиримидина, имидазола, тиазола и бензотиофена (выходы 13-70%). Имеется лишь ограниченное число примеров применения р-ции для синтеза алифатич. и алициклич. альдегидов.
Р-ция протекает через образование промежут. продукта RCON=NH, послед. разложение к-рого приводит к альдегидам.
Побочные процессы - р-ция Канниццаро, а также образование 1,2-диацилгидразинов:
Р-ция открыта Дж. Мак-Фадьеном и Т. Стивенсом в 1936.
===
Исп. литература для статьи «МАК-ФАДЬЕНА-СТИВЕНСА РЕАКЦИЯ»: Мозеттиг Э., в кн.: Органические реакции, пер. с англ., сб. 8, М., 1956, с. 288-332; Sprecher М., Feldkimel М., Wilchck М., "J. Org. Chem.", 1961. v. 26, p. 3664-66. Н. Э. Нифанатьев.
Страница «МАК-ФАДЬЕНА-СТИВЕНСА РЕАКЦИЯ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.
|
|
|
|
|
|
Куплю
19.04.2011 Белорусские рубли в Москве Москва 18.04.2011 Индустриальные масла: И-8А, ИГНЕ-68, ИГНЕ-32, ИС-20, ИГС-68,И-5А, И-40А, И-50А, ИЛС-5, ИЛС-10, ИЛС-220(Мо), ИГП, ИТД Москва 04.04.2011 Куплю Биг-Бэги, МКР на переработку. Москва |
Продам
19.04.2011 Продаем скипидар Нижний Новгород 19.04.2011 Продаем растворители Нижний Новгород 19.04.2011 Продаем бочки новые и б/у. Нижний Новгород |
|
|
