АННУЛЕНЫ (от лат. annulus, anulus-колечко), моноциклич. углеводороды
с системой сопряженных двойных связей общей ф-лы (СН)2m, где
т2, их
производные, а также би- и полициклич. соединения, содержащие аннуленовый
цикл. В более узком смысле к А. относят только макроциклы (т5).
В названиях А. число атомов С в цикле обозначают цифрой в квадратных
скобках, напр. [14]А.-циклотетрадекагептаен. Низшие А. обычно называют
по номенклатуре ИЮПАК, напр. циклобутадиен, или используют тривиальные
названия, напр. бензол.
Если в моноциклич. А. т - нечетное число, кол-воэлектронов
в единой сопряженной системе молекулы составляет 4и + 2 (т - ноль или целое
положит. число) и молекула плоская, то, согласно правилу Хюккеля, она обладает
арома-тич. характером, как, напр., бензол. [10]А. и [14]А. неплоские. [18]
А. (ф-ла I) имеет почти плоскую молекулу, обладает повыш. устойчивостью
и для него известны нек-рые р-ции электроф. замещения, характерные для
бензола. Если т - четное число, то кол-воэлектронов
равно 4п, и, имея плоскую молекулу, соед. может проявлять антиароматич.
св-ва, т.е. обладать в осн. состоянии повыш. энергией по сравнению с энергией,
рассчитанной или найденной для модельной системы. К таким аннуленам относится
крайне неустойчивый циклобутадиен, содержащий делокализованную систему
двойных связей. Циклооктатетраен (II) и [16]А. (III) из-за неплоских молекул
не обладают антиароматичностью и ведут себя как обычные полиолефины.
Для многих А. характерна флуктуация структуры, сопровождающаяся обменом
между внутр. и внеш. протонами.
Методы синтеза А.:
1. Окислит. сочетание терминальных диацетиленов с послед. изомеризацией
и гидрированием тройных связей (метод Зондхаймера):
2. Фотохим. изомеризация цис-димера циклооктатетраена с образованием
[16]А.
3. Синтез мостиковых [10]А. и [14]А. из конденсиров. углеводородов путем
расширения 6-членного цикла до 7-членного в результате присоединения карбена
по связи С=С, общей для двух циклов, и рядом послед. превращений:
=== Исп. литература для статьи «АННУЛЕНЫ»: Общая органическая химия, пер. с англ., т. 1, М„ 1981,
с. 455-511. Л. И. Беленький.
Страница «АННУЛЕНЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.
|