НИОБИЯ ОКСИДЫ. Наиб.
известны монооксид NbO, диоксид NbO2, оксид Nb(V) (пентаоксид диниобия)
Nb2O5 с узкими областями гомогенности. Кроме того, существует
неск. метастабильных оксидов (их св-ва мало изучены) NbOx (x
~ 1/6 — 1/2), к-рые
образуются в виде пленок на начальных стадиях окисления Nb и при распаде пересыщ.
твердых р-ров кислорода в ниобии. Найдено также неск. оксидов состава NbO2,42
_ 2,50. При нагр. на воздухе или в среде О2 все низшие
оксиды окисляются до Nb2O5.
О к с и д н и о б и я(V)
Nb2O5-бесцв. кристаллы; для него описано не менее 10 кристаллич.
модификаций (см. табл.), причем стабильна при 0,1 МПа только р-форма (H-Nb2О5),
в к-рую остальные превращ. при нагр. до 1000-1100°С. При нагр. Nb2O5.xH2O
или аморфного Nb2O5 на воздухе до 600-800 °С получают
a-Nb2O5 (T-Nb2O5), к-рый
необратимо превращ. в a'-форму (B-Nb2O5), а затем
при 957 °С-в b-Nb2O5. B-модификация имеет наиб.
плотн. (5,29 г/см3). Остальные модификации (вероятно, стабилизируются
примесями) получают методом хим. транспортных р-ций из хлоридов, бромидов или
фторидов Nb(V). Структура b-Nb2O5 построена из блоков
октаэдров, связанных общими вершинами, между собой блоки соединены ребрами;
т.пл. 1510°С; плотн. 4,55 г/см3; давление пара при 1720 К менее
2,4.10-3 Па; C0p 132,1
Дж/(моль.К); DH0oбр - 1897,9 кДж/молъ;
S0298 137,2 Дж/(моль.К); полупроводник,
ширина запрещенной зоны 1,65 эВ (300 К). Nb2O5 не раств.
в воде и почти не раств. в к-тах, кроме фтористоводородной, с к-рой образует
H2NbF7 или H2NbOF5. Водородом восстанавливается
до низших оксидов, с NH3 при 530-830 °С образует NbN, с Сl2
при 1000-1060 °С и с ССl4 при 230 °С - оксихлориды и пентахлорид
Nb. При нагр. Nb2O5 с др. оксидами получают многочисл.
ниобаты, а также двойные оксиды со структурами, близкими к b-Nb2O5,
к-рые считались ранее твердыми р-рами (Ti2Nb10O29,
FeNb49O124 и т.д.).
Получают Nb2O5
прокаливанием гидроксида Nb(V) при 600-1000 °С, гидролизом NbCl5,
сжиганием Nb или его карбида в кислороде. Nb2О5-промежут.
продукт при получении Nb, его сплавов, NbC, ниобатов и др. соед., компонент
огнеупоров, керметов, керамики, стекол с высоким коэф. преломления, не пропускающих
ИК излучение.
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ МОДИФИКАЦИИ
ОКСИДОВ НИОБИЯ
М о н о о к с и д NbO-серые
кристаллы со структурой типа NaCl с упорядоченным расположением вакансий ниобия
и кислорода; макс. область гомогенности NbO0,982-1,008; т. пл. 1945°С;
плотн. 7,26 г/см3; С0р 41,25
Дж/(моль.К);DH0обр - 405,85 кДж/моль;
S0298 50,2 ДжДмоль•К); обладает металлич. проводимостью,
r10-5 Ом.см (300 К); т-ра перехода в сверхпроводящее состояние
1,5 К; ок. 2330 °С интенсивно испаряется с диспропорционированием на Nb
и О2, что используется при рафинировании Nb методом электроннолучевой
плавки; получают восстановлением Nb2O5 водородом ок. 1030°С
или спеканием смеси Nb и Nb2O5 в вакууме при 1130-1330
°С.
Д и о к с и д NbO2-черные
кристаллы. Низкотемпературная a-форма имеет искаженную структуру рутила (из-за
образования связей Nb—Nb); т. пл. 1917 °С; плотн. 5,98 г/см3;
давление пара 1,49 Па при 2122 К; C0p 57,49
ДжДмоль.К); DH0обp - 795,38 кДж/моль;
S0298 54,52 ДжДмоль.К); полупроводник,
ширина запрещенной зоны 0,26 эВ (300 К); r 14 Ом.см (300 К). При
797 °С a-форма переходит в модификацию с неискаженной структурой рутила
и металлич. проводимостью, DH перехода 2,5 кДж/моль. Методом хим. транспортных
р-ций из NbCl5 или Nb3O7Cl получен b-NbO2
(отношение O:Nb = 1,990-1,988) с иным типом искажения структуры рутила;
вероятно, метастабилен. В системах с диоксидами МО2(М = V, Ti, Та,
Мо) помимо твердых р-ров найдены фазы с неискаженной с т р у к т у р о й р у
т и л а Nb1-xMxO2 . Получают
NbO2 спеканием смеси Nb2O5 и Nb в вакууме при
1130°С или как промежут. продукт при восстановлении Nb2O5
водородом.
В системе Nb-O с областью
гомогенности NbO2,42-2,50 обнаружено неск. оксидов сложного состава,
разлагающихся по перитектич. р-циям. Они имеют структуру, родственную b-Nb2O5,
и ранее принимались за одну фазу переменного состава Nb2O5-х.
В системе Nb-O найдены три эвтектики: р-р О2 в Nb-NbO, т-ра 1915
°С; NbO-NbO2, т-ра 1810 °С; NbO2-Nb2O5,
т-ра 1510 °С.
=== Исп. литература для статьи «НИОБИЯ ОКСИДЫ»: Rao C.N.R.,
Rao G.V. Subba, Transition metal oxides, Wash., 1974, p. 92-99 (National Standart
reference date system, v. 49). См. также лит. при ст. Ниобий. Л. М.
Ковба.
Страница «НИОБИЯ ОКСИДЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.
|