|
-НИТРОЗОДИМЕТИЛАНИЛИН
(1-диметиламино-4-нитрозобензол, 4-нитрозо-N,N-диметиланилин) ONC6H4N(CH3)2,
мол. м. 150,18; зеленые кристаллы, т. пл. 92,5-93,5 °С; d2020
1,145; m 23,91•10-30 Кл.м; С0р
1,375 кДж/(кг.К); DH0сгор - 4699,1
кДж/моль; Кb 1,95.10-10; хорошо
раств. в орг. р-рителях с образованием р-ров желтого цвета и разбавленных минер.
к-тах, не раств. в воде; в сухом виде может самовоспламеняться. Молекула Н.
практически плоская; z = 4, пространств. группа Р1.
По хим. св-вам Н.-типичный
представитель ароматич. С-нитрозосоединений (см. Нитрозосоединения).
Получают Н. нитрозированием
N,N-диметиланилина нитритом Na в р-ре НСl. Продукт р-ции выделяется в виде гидрохлорида
Н. интенсивно желтого цвета, имеющего хиноидное строение, из к-рого при действии
щелочи м.б. выделено своб. основание:
Н.-промежут. продукт при
получении хинониминовых (напр., нафтоловый синий), оксазиновых, диазиновых и
др. красителей, нек-рые из к-рых используют в лазерной технике и произ-ве копировальных
материалов. В лаб. практике из Н. получают азо- и азоксисоединения или основания
Шиффа при конденсации его с соед., содержащими аминогруппу или активную метиленовую
группу. Н. обладает аллергенными и канцерогенными св-вами, вызывает дерматит.
===
Исп. литература для статьи «-НИТРОЗОДИМЕТИЛАНИЛИН»: Эфрос Л. С.,
Горелик М. В., Химия и технология промежуточных продуктов, Л., 1980, с. 164;
Степанов Б. И., Введение в химию и технологию органических красителей, 3 изд.,
М., 1984, с. 259-79. В. И. Рыбинов.
Страница «-НИТРОЗОДИМЕТИЛАНИЛИН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.
|
