ПЕРКОВА РЕАКЦИЯ, получение виниловых эфиров к-т пятивалентного P взаимодействием a-галогенкарбонильных соед. с производными к-т трехвалентного P, содержащих по крайней мере одну алкоксильную группу:

Р-цию проводят в углеводородах, спиртах, уксусной к-те или без р-рителя при т-рах от - 10 до 160 ⁰C. Продукты р-ции обычно являются смесью цис- и транс-изомеров. В случае смешанных эфиров (RO)₂POR' в виде алкилгалогенида отщепляется радикал с меньшей мол. массой. Реакц. способность фосфорной компоненты снижается в ряду:

R₂POR' > RP(OR')₂ > (RO)₃P.

В П. р. вступают разл. a-галогенкарбонильные соед., в т. ч. производные a-галогенкарбоновых к-т и их тиоаналоги, напр.:

Реакц. способность карбонильных соед. снижается в ряду: Cl₃CHO > CHCl₂CHO > CH₂ClCHO. В случае a-галогенкето-нов наряду с П. р. осуществляется Арбузова реакция. При этом преимуществ. протекание П. р. в зависимости от природы галогена возрастает в ряду: I < Br < Cl, а также при увеличении числа a-атомов галогена, использовании р-рите-ля и снижении т-ры проведения р-ции. Р-ция Арбузова не идет в случае a-галогенальдегидов и протекает лишь в малой степени, если фосфорная компонента - фосфинит или фосфонит.

Для П. р. предложено неск. механизмов. По одному из них предполагается образование промежут. фосфониевого соед. I:

П. р. применяют в произ-ве инсектицидов, напр. дихлор-фоса (CH₃O)₂P(О)OCH=CCl₂; непредельные эфиры к-т фосфора м. б. использованы в качестве мономеров.

Р-ция открыта В. Перковом в 1952.

Лит.. Владимирова И. Л.. Трапов А. Ф.. Ломакина В. И., в кн.: Реакции и Mетоды исследования органических соединений, кн. 16. M., 1966, с. 7-373. В. А. Гиляров.

Страница «ПЕРКОВА РЕАКЦИЯ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.