ПЕРФТОРОЛЕФИНОВ ОКИСИ (перфтороксираны), соед. общей ф-лы I (R R''' = F или перфторалкил R_F); газообразные или жидкие в-ва. Легко реагируют с нуклеофилами

(особенно окиси терминальных перфторолефинов) с раскрытием цикла и образованием продуктов дальнейших пре-вращ., напр.:

В присут. к-т Льюиса, или оснований изомеризуются (в последнем случае могут образовываться олигомеры), напр.:

П. о., содержащие только заместители R_F, химически инертны.

Получают П. о. окислением перфторолефинов O₂, щелочным р-ром H₂O₂, гипохлоритами [напр., Ca(ClO)₂]. Применяют в качестве промежут. продуктов в синтезе фторорг. соед., а также для получения инертных фторсодержащих жидкостей, ПАВ, ионообменных мембран, эластомеров.

===
Исп. литература для статьи «ПЕРФТОРОЛЕФИНОВ ОКИСИ»: Пономаренко В В . Круковский С П., Алыбина А Ю Фторсодержашие гетероценные полимеры. M., 1973, с. 50 146; Millauer H Schwertfeeer W., Siegemund G., "Angew. Chem. Int. Ed. Engi.", 1985, v 97 № 3, r. 164-82. E M Рохлин

Страница «ПЕРФТОРОЛЕФИНОВ ОКИСИ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.