ПИРОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВОДА
(от греч. руг-огонь и gene-tikos-производящий, рождающий), образуется при
термич. разложении (нагревание без доступа воздуха) кислородсодержащих соединений
орг. массы твердых горючих ископаемых (напр., кам. углей). Выделение П. в. в
результате вза-имод. водорода и кислорода топлива начинается при 100-200 0C,
интенсивно происходит в зоне т-р полукоксования (500-600 0C)
и завершается при т-рах коксования (900-г 1100 0C).
Кол-во образующейся П.
в. зависит от природы (степени метаморфизма) ископаемого сырья и возрастает
с увеличением в нем содержания кислорода. При полукоксовании выход П. в. составляет
(% по массе в расчете на сухое в-во): для торфа 14-26, для бурых углей 7-9,
для горючих сланцев 2,4-10,0. При коксовании кам. углей выделяется 2-4% П. в.
(в расчете на массу сухого коксующегося сырья), при образовании к-рой расходуется
60% О и 10,5% H топлива.
В случае термич. переработки
топлива выделившаяся П. в. конденсируется (при охлаждении сырого коксового газа)
вместе с его испарившейся влагой и парами смолы; сконденсировавшиеся продукты
после отстаивания расслаиваются. При полукоксовании водный конденсат собирается
под первичной смолой (плотн. 0,920-1,017 г/см3) и наз. подсмоль-ной
водой, при коксовании-над кам.-уг. смолой (плотн. 1,17-1,20 г/см3)
и наз. надсмольной водой.
Подсмольная вода. Выход
и концентрации отдельных компонентов в ней определяются гл.обр. влажностью перерабатываемого
топлива и кол-вом образовавшейся П. в. Подсмольные воды сильно различаются по
хим. составу растворенных в них в-в (в зависимости от характеристик и условий
переработки топлива). В состав типичной подсмоль-ной воды входят: NH3
свободный и в связанном состоянии (в виде солей с CO2, H2S
и орг. к-тами, 0,3-7,0 г/л); летучие (1,2-6,0 г/л) и нелетучие (0,5-9,7 г/л)
фенолы; уксусная, а также муравьиная, пропионовая и масляная к-ты (0,7-32,7
г/л в пересчете на CH3COOH); сероводород (0,1-6,5 г/л); ацетон и
др. кетоны (0,14-3,0 г/л); плотный остаток - водорастворимые высокомол. соединения
(9,0-140,7 г/л). рН подсмольной воды 7,5-8,9.
Подсмольная вода - один
из наиб. вредных видов пром. сточных вод. Попадая в водоемы, она нарушает их
кислородный режим, т.к. содержит значит. кол-во соед., способных к окислению
растворенным в воде кислородом; интенсивное поглощение последнего приводит к
резкому снижению способности водоемов к самоочищению. Поэтому под-смольную воду
подвергают обязат. очистке, к-рой обычно предшествует выделение содержащихся
в воде в-в в виде товарных продуктов (фенолов, уксусной к-ты и др.); завершающий
этап обезвреживания подсмольной воды - биохим. очистка в спец. сооружениях.
Надсмольная вода. Ее общее
кол-во (9-12% от массы сухого коксующегося сырья Донецкого, Кузнецкого и др.
угольных бассейнов) слагается из П. в. и влаги, находящейся в исходном топливе.
В надсмольной воде частично растворены присутствующие в коксовом газе CO2,
HCN, H2S, HCl и др. Кроме того, в ней содержатся: своб. NH3
и его соед. - летучие [(NH4)2CO3, NH4HCO3,
(NH4)2S, NH4HS, NH4CN] и нелетучие
[NH4Cl, (NH4)2[Fe4(CN)6],
(NH4)2S2O3, (NH4)2SO3,
(NH4)2SO4, NH4CNS]; др. неорг. примеси
- Ca, Mg, Na, Ga, Ge и т. д. (в виде солей неорг. к-т); фенолы - одноатомные
(фенол, крезол, ксиленолы) и двухатомные (пирокатехин, резорцин); пиридин и
его гомологи и др. Концентрация этих компонентов в зависимости от природы углей
и условий их коксования колеблется в широких пределах (г/л): летучий NH3
от 0,14 до 6,4; связанный NH3 от 0,3 до 5,6; хлориды от 0,6 до 8,6;
роданиды от 0,1 до 5,9; цианиды от 0,04 до 0,28; сульфаты и сульфиды от 0,18
до 1,34; H2S от 0,03 до 1,36; фенолы от 1,5 до 3,0; пиридиновые основания
от 0,2 до 0,5.
Надсмольную воду ввиду
наличия в ней фенолов, цианидов, роданидов и др. токсичных в-в выделяют, как
и под-смольную воду, в особую категорию сточных вод. После извлечения аммиака,
пиридиновых оснований и гл. части фенолов как товарных продуктов надсмольную
воду подвергают биохим. очистке и используют далее для тушения кокса (осн. продукт
коксования углей) или направляют на городские очистные сооружения. Поступившая
на них над-смольная вода имеет, как правило, нейтральную либо слабощелочную
р-цию (рН 7-9); биохим. потребность в кислороде (кол-во в мг O2,
необходимого для аэробного окисления 1 мг орг. в-в, содержащихся в воде), характеризующая
загрязнение сточных вод орг. соединениями, составляет 1,2-2,0. При сухом тушении
кокса инертными газами избыточную надсмольную воду в перспективе предполагается
после биохим. очистки направлять на пополнение цикла оборотного водоснабжения
коксохим. предприятий.
=== Исп. литература для статьи «ПИРОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВОДА»: Краткая химическая
энциклопедия, т. 4, M., 1965, с. 1112-14; Справочник коксохимика, т. 2, M.,
1965, с. 14; там же, т. 3, 1966, с. 19; Гринберг A. M., Обесфеноливание сточных
вод коксохимических заводов, M., 1968, с. 17; Гряз-нов H. С., Пиролиз углей
в процессе коксования, M., 1983, с. 51; Нестерен-ко Л. Л., Бирюков Ю. В., Лебедев
В. А., Основы химии и физики горючих ископаемых, К., 1987, с. 213. M. С.
Литвиненко.
Страница «ПИРОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВОДА» подготовлена по материалам химической энциклопедии.
|