ПОЛИМЕТАКРИЛАТЫ, полимеры
эфиров метакриловой к-ты общей ф-лы [— CH2C(CH3)(COOR)—]„.
Наиб. практически важны поли-н-алкилметакрилаты- аморфные стеклообразные (R
= С1 — С3), эластичные (R = С2
— С14) и воскообразные кристаллич. (R > С14) полимеры.
П. циклич. спиртов-аморфные стеклообразные полимеры, ненасыщ. спиртов-хрупкие
стеклообразные сетчатые полимеры. П. отличаются от полиакрилатов с теми
же R более высокими т-рами стеклования; ниже приведены т-ры стеклования нек-рых
П.:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
105-110 |
|
|
С2Н5 |
60-65 |
|
|
С3Н7 |
30-35
|
|
|
C4H9
|
15-20
|
|
|
С(СН3)3 |
105-115
|
|
|
С6Н13 |
от
- 5 до - 10 |
|
|
С10Н21
|
от
- 50 до - 60 |
|
|
С14Н29 |
от
- 65 до - 70 |
|
|
С16Н33 |
от
- 70 до - 75 |
|
|
цикло-С6Н11
|
65-70
|
|
|
С6Н5 |
105-110
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
П. раств. в сложных эфирах,
в т. ч. и в собств. мономерах, хлорир. и ароматич. углеводородах; поли-н-алкилметакрилаты
(R = C1 — С6) раств. также в ацетоне, при дальнейшем увеличении
длины R улучшается р-римость в менее полярных р-рителях и снижается масло- и
бензостойкость. П. устойчивы к действию воды, разб. р-ров к-т и щелочей, света,
О2 . Разрушаются конц. минер. к-тами (H2SO4,
HNO3). При 80-100°С П. гидролизуются р-рами к-т и щелочей до
полиметакриловой к-ты. Термодеструкция (200-250 °С) П. алифатич. спиртов
приводит к почти количеств. выходу мономера (~ 90%). Под действием у-излучения
поли-н-алкилметакрилаты с R < С6 также деполимеризуются, с R >
С6 образуют гели в результате сшивания боковых цепей. С увеличением
н-алкильного R от С1 до С10 прочность, плотность,
твердость и т-ры стеклования П. уменьшаются, эластичность возрастает (см. табл.).
При R > С10 П.
кристаллизуются в результате упаковки боковых цепей, причем т-ры плавления растут
с увеличением длины R.
Получают П. радикальной
полимеризацией метакрилатов в массе, эмульсии или суспензии, реже-в р-ре. Анионной
полимеризацией на металлоорг. катализаторах получают стереорегулярные П. Наиб.
широко применяют полимеры метил-, этил- и-бутилметакрилатов, а также их сополимеры
друг с другом и с метакриловой
к-той для произ-ва орг. стекол (см. Полиметилметакрилат, Стекло органическое),
протезов (хирургия, стоматология) и контактных линз для глаз (на основе
гидрофильных П.-см. Полимерные гидрогели). Полимеры н-бутил- и
изобутилметакрилатов, их сополимеры используют для приготовления клеев и лаков
(см. Полиакриловые лаки, Клеи синтетические), а также как связующие в
произ-ве слоистых пластиков.
Первое пром. произ-во пластмасс
на основе П. освоено в Германии и США в кон. 20-х гг. 20 в.
=== Исп. литература для статьи «ПОЛИМЕТАКРИЛАТЫ»: Энциклопедия
полимеров, т. 2, М., 1974, с. 179; Платэ Н. А., Шибаев В. П., Гребнеобразные
полимеры и жидкие кристаллы, М., 1980; Tsvetkov V. N., Andreeva L. N., "Advances
in Polymer Science", 1981, v. 39, p. 95-208. В.П. Шибаев.
Страница «ПОЛИМЕТАКРИЛАТЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.
|