|
ПОЛИТРИАЗОЛЫ, полимеры,
содержащие в основной цепи 1,2,3- или 1,2,4-триазольные циклы:
Наиб. интерес представляют
полифенилен-4-фенил-1,2,4-триазолы, т.к. они наиб. термостойки и их можно перерабатывать
из р-ров обычными методами. Эти П.-аморфные в-ва; т. размягч. 240-310 °С;
раств. в муравьиной и серной к-тах. Поли-4,4'-дифениленоксид-4-фенил-1,2,4-триазол
раств. также в ДМФА,
N-метилпирролидоне; из р-ров его в этих р-рителях формуют прозрачные прочные
пленки, являющиеся хорошими среднечастотными диэлектриками (Е 2,0-2,5, tgd
0,01-0,008 при 1 МГц и 25 °С). Формованием по сухому и мокрому методам из
поли-м-(или n)-фенилен-4-фенил-1,2,4-триазолов получены волокна,
сохраняющие 30% прочности при 300 °С и начинающие разлагаться в инертной
атмосфере при ~500°С.
Полиалкилен-4-амино-1,2,4-триазолы
раств. в этаноле, смеси метанола с хлороформом; не деструктируются при нагр.
в инертной атмосфере до ~300°С, устойчивы к действию кипящих конц. НС1 и
щелочей. Полиарилен-4-амино-1,2,4-триазолы раств. в муравьиной к-те, ДМФА; по
термостойкости уступают полиарилен-4-фенил-1,2,4-триа-золам.
Осн. метод получения полиарилен-1,2,4-триазолов,
содержащих заместитель в положении 4 гетероцикла,-взаимод. полигидразидов с
ароматич. аминами в полифосфорной к-те при 170-175°С:
Полиалкилен- и полиарилен-4-амино-1,2,4-триазолы
получают одностадийно полициклоконденсацией гидразина с алифатич. дикарбоновыми
к-тами и соотв. с дигидразидами или полигидразидами ароматич. дикарбоновых к-т.
Поли-1,2,3-триазолы-аморфные
в-ва; т. размягч. ~200°С; раств. в бензоле, ДМФА, H2SO4;
не разлагается на воздухе при нагр. до 320 °С. Их синтезируют по р-ции 1,3-диполярного
присоединения из ароматич. диазидов и диэтинильных соед. (образуются разнозвенные
П., содержащие 1,4- и 1,5-замещенные триазольные циклы):
===
Исп. литература для статьи «ПОЛИТРИАЗОЛЫ»: Коршак В.В.,
Термостойкие полимеры, М., 1969; его же, Разнозвенность полимеров, М., 1977;
Бюллер К.-У., Тепло- и термостойкие полимеры, пер. с нем., М., 1984. Я. С.
Выгодский.
Страница «ПОЛИТРИАЗОЛЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.
|
