ПОЛИЭТИЛЕН ХЛОРСУЛЬФИРОВАННЫЙ (хай-палон, CSM, ХСПЭ) {[—(СН₂)₃СНС1(СН₂)₃—]₁₂— —[—CH(SO₂C1)—]₁₇—}_n. Получают обработкой кристал-лич. полиэтилена высокого (П. вд) и низкого (П. нд) давления смесью газообразных С1₂ и SO₂ в р-ре СС1₄ соотв. при 70-75 и 110-120°С (концентрация полиэтилена 3-4% по массе). После завершения р-ции р-ритель удаляют отгонкой с водяным паром, полимер сушат. Выпускают в виде гранул. Введение атомов хлора в макромолекулу нарушает регулярность строения цепей термопластичного полиэтилена и их способность кристаллизоваться, вследствие чего П вд становится полностью аморфным при содержании хлора 27-29%, а более кристаллич. П.нд-при 32-33%. Введение в полимер 0,8-1,9% хлорсульфоновых групп (SO₂C1) обусловливает его способность вулканизоваться.

П.х.-эластомер; мол. м. (20-30)·10³ и (40-50)·10³ соотв. для хлорсульфированных П. вд и П. нд; хорошо раств. в ароматич. и хлорир. углеводородах, хуже-в кетонах и сложных эфирах, не раств. в воде, спиртах и алифатич. углеводородах. Наиб. распространенные р-рители - ксилол и толуол.

Для хлорсульфированного П. вд, содержащего 27% хлора и 1,3% серы, плотн. 1,1 г/см³; характеристич. вязкость в СС1₄ 0,58 дл/г; т. стекл. от -30 до -36°С; теплопроводность 0,113 Вт/(м·К); r_u 10¹⁴Ом·см; электрич. прочность 16-24 МВ/м, e 5-7 (при 1 кГц), tgd 0,25 (при 1 кГц); водо-поглощение за 30 сут 0,31%.

Реакц. способность П. х. обусловлена присутствием в макромолекуле групп SO₂C1 и атомов С1. Энергия активации термич. отщепления SO₂ и НС1 равна 54,5 кДж/моль. Стабилизаторами П. х. служат эпоксидные смолы или эпоксидир. масла.

Вязкость П.х. по Муни (100 °С) составляет 30-90. Он совмещается с обычными каучуками и ингредиентами для резин. Перерабатывают П.х. на обычном оборудовании резиновых заводов (резиносмесителях, вальцах, каландрах, экструдерах) без предварит. пластикации; изделия вулканизуют в прессах (130-160°С), котлах горячим воздухом (120-138 °С) или острым паром при давлении 1,8 МПа (агенты вулканизации - оксиды металлов, напр. MgO) совместно с серой и ускорителями (напр., дифенилгуанидином)

Вследствие насыщенности цепи и высокого содержания хлора (27-30%) резины из П.х. превосходят резины из непредельных каучуков, напр. из полихлоропрена, по озоно-, вбдо-, износо-, свето-, погодо- и теплостойкости, газонепро ницаемости, а резины из П. х., содержащие 32-45% хлора,-также по огне-, масло- и бензостойкости, неск. уступая им по эластичности и морозостойкости; s_раст 18-41 МПа, относит удлинение 400-600%. Резины работоспособны от —60 до + 180°С. Материалы из П.х. характеризуются особенно высокой устойчивостью к действию g-излучения и биокоррозии, высокими диэлектрич. св-вами.

Применяют П. х. для получения лакокрасочных материалов, используемых для защиты железобетона и строит. конструкций, для произ-ва РТИ, гуммировочных, кровельных материалов, для изоляции проводов и кабелей и др.

Произ-во в США, Великобритании и Японии 59 тыс. т (1985).

===
Исп. литература для статьи «ПОЛИЭТИЛЕН ХЛОРСУЛЬФИРОВАННЫЙ»: Ронкин Г. М., Хлорсульфированный полиэтилен, М., ЦНИИТЭнеф-техим, 1977; Энциклопедия полимеров, т. 3, М., 1977, с. 102.

Г. М. Ронкин.

Страница «ПОЛИЭТИЛЕН ХЛОРСУЛЬФИРОВАННЫЙ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.