РЕТРОИОНИЛИДЕНОВАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА, перемещение двойных связей, происходящее при дегидратации b-ионоловых спиртов, у к-рых двойная связь боковой цепи сопряжена с двойной связью кольца. В результате образуются соед. с т. наз. ретрорасположением двойных связей:

При синтезе витамина А Р.п. приводит к т. наз. соед. ретростроения, не обладающим биол. активностью. В связи с этим синтез витамина А проводят в условиях, исключающих Р.п., либо превращают ретроионилиденовые структуры в ионилиденовые. Так, при обработке С₁₅- и С₂₀-кислот ретростроения (полупродукты при синтезе витамина А из b-ионона) особо очищенным РС1₃ происходит превращение, обратное Р.п.:

Такие же преобразования могут осуществляться под действием кислых и основных реагентов. Р.п. открыта У. Орешником и независимо X. Хьюсменом в 1952.

===
Исп. литература для статьи «РЕТРОИОНИЛИДЕНОВАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА»: Назаров И. Н., Яновская Л. А., "Успехи химии", 1958. т. 27, в. 3, с. 241 - 76. С. М. Лукьянов.

Страница «РЕТРОИОНИЛИДЕНОВАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА» подготовлена по материалам химической энциклопедии.