СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ, соед. общей ф-лы RSO₂NHCONHR'. С.-бесцв. кристаллич. в-ва, хорошо или умеренно раств. в воде, плохо-в орг. р-рителях. Получают взаимод. соответствующих арилсульфонилизоцианатов с ге-тероциклич. соединениями.

С.-эффективные гербициды. Наиб. активны соед. ф-лы I (см. табл.): хлорсульфурон (R = CI, R' = ОСН₃, R: = СН₃, X = N), метсульфуронметил (R = СООСН₃, R' = ОСН₃, R: = СН₃, X = N), сульфометуронметил (R = СООСН₃, R' = R: = СН₃, X = СН), хлоримуронэтил (R = СООС₂Н₅, R' = CI, R: = OСH₃,X = СH трисульфурон (R = ОСН₂СН₂СI, R' = СН₃, R: = ОСН₃, X = СН). Их используют для борьбы с двудольными сорняками в посевах зерновых культур, кукурузы, льна, сои и др. Нек-рые С.-антидиабетические средства.

С.-малотоксичны для теплокровных животных (ЛД₅₀ > > 5000 мг/кг; крысы, перорально), не раздражают кожу, не обладают канцерогенностью, мутагенностью и тератогенностью.

Потребление С. в качестве гербицидов составило 435 млн. долларов (1989), по прогнозу на 1995-940 млн. долларов.

H. H. Мельников.

Страница «СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.