ТАНТАЛАТЫ, соли гипотетических мета- НТаО₃, ор-то- Н₃ТаО₄, пиро- Н₄Та₂О₇ и политанталовых Н₂О-иТа₂О₅ (п = 1-12 и выше) к-т. Известны также смешанные Т.-нио-бато-танталаты, титанато-ниобато-танталаты и др. Т.-кристаллич. в-ва. Многие образуют кристаллогидраты, нек-рые существуют только в виде кристаллогидратов. К собственно Т. близки по св-вам пероксотанталаты, фторо-, оксофторо-, хлоро- и оксохлоротанталаты, а также оксидные танталовые бронзы.

Большинство Т., за исключением Т. щелочных. металлов с отношением М₂О:Та₂О₅ > 1, не раств. в воде. Т.. щелочных металлов с высоким отношением М₂О:Та₂О₅ гидролизуются водой. Молярная р-римость Т. обычно ниже, чем ниобатов. Т. химически более устойчивы, чем аналогичные ниобаты. Они медленно разлагаются при натр. под действием фтористоводородной к-ты, расплавленных гидрофторидов щелочных металлов и аммония. Для NaTaO₃ т. пл. 1030°С, —1420 кДж/моль, р-римость в воде 5,46·10^-5 моль/л;для СаТа₂О₆ т. пл. 1958°С, р-римость в воде.. 1,17· 10 ^-8 моль/л, для ВаТа₂О₆ т. пл. 1410 °С, р-римость в воде 2,89 · 10^-9 моль/л.

Многие Т. имеют структуру типа перовскита, пирохлора, ильменита или ReO₃, изоструктурны аналогичным нио-батам, образуют с ниобатами твердые р-ры (ниобато-тан-талаты). Связь Та—О в Т. обычно короче связи Nb—О в ниобатах, поэтому параметры кристаллич. решеток Т. несколько меньше, чем аналогичных ниобатов, а плотность Т. заметно выше плотности ниобатов. Ряд Т. обладает пьезо- и сегнетоэлектрич. св-вами или электрооптич. св-вами.

Т. получают спеканием стехиометрич. смесей порошкообразных Та₂О₅ и оксидов, гидроксидов или карбонатов металлов, взаимод. Та₂О₅ с р-рами щелочей, труднорастворимые Т.-осаждением из водных р-ров Т. калия или Na.

Природные Т. в виде р-ров с ниобатами и титанатами-осн. пром. источники Та. Применяют Т. как сегнетоэлект-рики [LiTaO₃, Pb(TaO₃)₂], антисегнетоэлектрики (YTaO₃), материалы для нелинейной оптики (LiTaO₃). См. также Лития танталат. Э. Г. Раков.

Страница «ТАНТАЛАТЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.