ТОРОН I {4-[(2-арсонофенил)азо]-3-гидрокси-2,7-нафталин-дисульфокислота, ф-ла I}, мол. м. 532,33, ярко-красные кристаллы; раств. в воде, конц. H₂SO₄, плохо - в спиртах, др. орг. р-рителях. Получают Т. азосочетанием диазотирован-ной о-аминофениларсоновой к-ты с 3-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислотой. Т. I устойчив на воздухе продолжит. время. Применяется обычно в виде ди- или тринатриевой соли как реагент для селективного фото-метрич. определения тория при рН 0,7-1,2 с пределом обнаружения 0,5 мкг/мл. Определению Th не мешают 100-1000-кратные кол-ва U(VI), РЗЭ и др. элементов. Максимумы в спектрах поглощения р-ра Т. I и его комплексного соед. с Th соотв. 475 и 505 нм; измерения проводят при 545 нм. Т. I используют для экстракционно-фотометрич. определения и разделения Zr, Be, Li, U(IV), Pu, Np, суммы РЗЭ в виде дифенилгуанидиниевых солей их комплексных соединений. Т. I служит также металлохромным инди-ка тором для комплексонометрич. определения Th, U, Bi, F^-, >·

Менее распространен торон II (ф-ла II), мол. м. 1062,64, темно-красные кристаллы; плохо раств. в воде. Используется как реагент для фотометрич. определения Th, а также Zr, U (IV) и РЗЭ в сильнокислых р-рах. Максимумы в спектрах поглощения торона II и его комплексного соед. с Тh соотв. 480 и 520 нм; измерения проводят при 560 нм, где разница между коэф. молярного погашения реагента и комплексного соед. составляет 1 · 10⁴.

===
Исп. литература для статьи «ТОРОН I»: Саввин С. Б., "Успехи химии", 1963, т. 32, в. 2, с. 195-219.

С. Б. Саввин.

Страница «ТОРОН I» подготовлена по материалам химической энциклопедии.