ТРИОРГАНОАРСИНЫ (третичные арсины), соед. общей ф-лы R₃As. Триалкиларсины, как правило, жидкости, три-ариларсины обычно твердые в-ва (см. табл.); раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде [за исключением (CH₃)₃As].

Т. обладают высокой термостабильностью [напр., (CH₃)₃As и (CF₃)₃As разлагаются при т-ре350 °С], относительно легко присоединяют О₂, S, Se, Hal₂, образуя соответствующие производные As(IV) и As(V). Т.-слабые основания, их соли с HHal и комплексы с к-тами Льюиса неустойчивы. Известны относительно устойчивые комплексы Т. с галогенидами и карбонилами переходных металлов, напр. [(C₆H₅)₃As]₂-Ru(CO)₃, C₆H₄[As(CH₃)₂]₂-Fe(CO)₃. При действии RHal Т. образуют соед. арсония типа [R₄As]⁺Hal^-. Связь As—С расщепляется при действии нуклеофилов на перфторалкил- и хлорвиниларсины, щелочных металлов, О₂ и Н₂ при высоких т-рах, а также при электролизе или радиолизе. Взаимодействие Т. с азидами приводит к иминоарсинам, напр.: (C₆H₅)₃As + + N₃CN:(C₆H₅)₃As = NCN + N₂.

Т. получают действием RMgHal на As₂O₃ или AsX₃ (X = Hal, OR), р-цией R₂Zn с AsCl₃, совместным действием Na и RHal на AsHal₃, присоединением арсинов R_nAsX_3-n (X = H, Hal; n = 0-2) к непредельным соединениям, трис-(Полифторалкил)арсины получают алкилированием As по-лифториодалканами.

Триалкиларсины используют в электронной пром-сти для легирования эпитаксиальных слоев.

Лит. см. при ст. Мышьякорганические соединения. Г. И. Дрозд.

Страница «ТРИОРГАНОАРСИНЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.