ТРИХЛОРЭТАНЫ C2H3Cl3,
мол. м. 133,41. Известны 1,1,2-Т. CHCl2CH2Cl и 1,1,1-T.
(метилхлороформ) CH3CCl3, бесцв. жидкости (см. табл.)
со сладковатым запахом, хорошо раств. во мн. орг. р-рителях. Для 1,1,2-Т. р-римость
в воде (% по массе): 0,45 (20 0C), 0,50 (80 0C), р-римость
воды в 1,1,2-Т. 0,16 (30 0C); с водой образует азеотропную смесь
(т. кип. 86 0C, 16,4% воды). Энергии связей (кДж/моль): C-H (для
группы CH2Cl) 390,8, C-Cl (для CHCl2 и CH2Cl)
323,4 и 335,1 соотв., С — С 363,2. Для 1,1,1-Т. р-римость в воде (% по массе):
0,159 (О 0C), 0,132 (20 0C), 0,128 (50 0C);
р-римость воды в 1,1,1-Т. 0,016 (О 0C), 0,042 (30 0C).
Хлорирование T. в жидкой
фазе в присут. инициаторов (порофор) при 80-90 0C приводит к тетрахлорэтанам
и далее к гексахлорэтану. При дегидрохлорировании в жидкой фазе с помощью Ca(OH)2
при 30-90 0C образуется винилиденхло-рид; при применении NaOH и KOH
- хлорацетилен (для 1,1,1-Т. р-ция протекает бурно, иногда со взрывом). При
дегидрохлорировании в газовой фазе (400-450 0C) или на катализаторе
(250-300 0C, BaCl2 на активир. угле и др.)
1.1.1-Т. дает винилиденхлорид,
1,1,2-Т.- примерно равную смесь винилиденхлорида и цис- и транс-дихлорэтиленов
[в присут. основных катализаторов (высококипящих аминов, KF на пемзе) образуется
преим. винилиденхлорид]. Гидролиз 1.1.2-Т.
приводит к хлорацетальдегиду, а 1,1,1-Т.- к ацетил-хлориду. 1,1,1-Т. легко окисляется
даже при комнатной т-ре, р-ция ускоряется в присут. следов воды и нек-рых металлов
(Al, Fe и др.); при этом образуются фосген, HCl, CO2, H2O;
для предотвращения окисления используют стабилизаторы на основе 1,4-диоксана,
диметоксиэтана, алифатич. спиртов и др.
1,1,2-Т. получают хлорированием
винилхлорида в жидкой фазе в присут. 0,01-0,1% FeCl3 при 20-30 0C
либо хлорированием 1,2-дихлорэтана в присут. порофора при 80-90 0C;
в последнем случае степень превращения дихлорэтана не должна превышать 40-60%.
1,1,1-Т. получают гидрохлорированием
винилиденхлорида в жидкой фазе в присут. 0,1-0,5% FeCl3 при 20-30
0C (выход 98-99%), а также хлорированием 1,1-дихлорэтана в газовой
фазе при 350-400 0C или в присут. силикагеля, песка, пемзы (без Fe)
либо в жидкой фазе в присут. порофора при 80-90 0C или УФ света при
10-30 0C.
СВОЙСТВА ТРИХЛОРЭТАНОВ
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
мПа·с(20°С)
|
|
|
|
мН/м
|
|
|
|
|
|
|
Кл·м
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
кДж/(кг-К) пара
|
|
|
|
|
|
|
|
кДж/моль
|
|
|
|
кДж/моль
|
|
|
|
кДж/кг
|
|
|
|
(20 0C)
|
|
|
|
Теплопроводность,
Вт/(м·К) (20 0C)
|
|
|
1,1,2-T. применяют для
получения винилиденхлорида. Ста-билизир. 1,1,1 -T. используют для холодной очистки
металлич. поверхностей, в т. ч. содержащих цветные металлы (Al, Cu и др.) и
их сплавы, как р-ритель масел, жиров, дегтя, восков и т.д., для обезжиривания
электронной аппаратуры, печатных плат, высокочувствит. приборов. 1,1,2-Т.-
трудногорючая жидкость, т. всп. 29 0C, КПВ 8,7-17,4%; 1,1,1-Т. взрыво-
и пожаробезопасен, т. самовоспл. 570 0C, ПДК в атмосферном воздухе
0,2 мг/м3.
Мировое произ-во 900 тыс.
т/год (1990).
Лит. см. при ст.
Тетрахлорэтаны. Ю. А. Трегер.
=== Исп. литература для статьи «ТРИХЛОРЭТАНЫ»: нет данных
Страница «ТРИХЛОРЭТАНЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.
|