S-БЕНЗИЛТИУРОНИЙХЛОРИД (гидрохлорид S-бензилизотиомочевины) C₆H₅CH₂SC(=NH)NH₂-HC1, мол. м. 202,71; бесцв. кристаллы; т. пл. 172-174°С (для метастабильной модификации 146-148 °С); ограниченно раств. в воде, плохо - в спирте, не раств. в орг. р-рителях. Щелочами разлагается до бензилтиола, в присут. О₂ -до дибензилдисульфида. Реагирует с С1₂ в соляной к-те, давая бензилсульфонилхлорид. С солями карбоновых, сульфиновых и сульфоновых к-т в водных средах образует соли, хорошо кристаллизующиеся из водного спирта.

Получают S-Б. кипячением эквимолекулярных кол-в бензилхлорида и тиомочевины в спирте. Применяют его как реагент на Со²⁺, Ni²⁺, для идентификации сульфоновых к-т (кроме аминозамещенных), для выделения и разделения карбоновых к-т. А.Ф. Коломиец. Н.Д. Чкаников.
===
Исп. литература для статьи «S-БЕНЗИЛТИУРОНИЙХЛОРИД»: нет данных

Страница «S-БЕНЗИЛТИУРОНИЙХЛОРИД» подготовлена по материалам химической энциклопедии.