ФТОРУРАЦИЛ (2,4-диоксо-5-фторпиримидин, 5-фторура-цил), мол. м. 130,08; бесцв. кристаллы; т. пл. 282-284 С (с разл.); плохо раств. в воде и этаноле, хорошо - в 0,1 н. р-ре щелочи и горячей воде. Получают в неск. стадий из этилфтор-ацетата; прямым фторированием (с помощью F₂ или CF₃OF) урацила.

Ф. относится к противоопухолевым препаратам - антиметаболитам пиримидинового обмена. В организме метаболизирует с образовнием ингибитора тимидилатсинтетазы -5-фтор-2-дезоксиуридин-5-монофосфата, подавляющего ме-тилирование уридиловой к-ты (до тимидиловой к-ты), что нарушает синтез нуклеиновых к-т. Препарат угнетает дыхание и процесс гликолиза опухолевых клеток, снижает активность деполимераз нуклеиновых к-т. Дезоксирибонуклеотид, содержащий в качестве основания Ф., включается в РНК, вызывая в ней необратимые нарушения, повреждает структуры мембран.

===
Исп. литература для статьи «ФТОРУРАЦИЛ»: Проценко Л.Д., Булкина 3.П., Химия и фармакология синтетических противоопухолевых препаратов, К., 1985, с. 179. А. С. Соколова.

Страница «ФТОРУРАЦИЛ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.