ХЛОРИДЫ, соединения хлора с менее электроотрицат. элементами. Степень окисления хлора в X. -1. По характеру хим. связи X. подразделяют на ионные и ковалентные; ковалентные связи в X. являются полярными. X. щелочных, щел.-зем. металлов, аммония, алкиламмония, d- и f-элементов в их низших степенях окисления (напр., МnС1₂, NdCl₂) - типичные соли. В водных р-рах они почти полностью диссоциируют на ионы. Увеличение числа атомов хлора в молекулах X. приводит, как правило, к уменьшению полярности хим. связи и тер-мич. стойкости X., увеличению их летучести и склонности к гидролизу. Малорастворимые в воде X.- AgCl, CuCl, Hg₂Cl₂, РbС1₂. X. неметаллов в большинстве случаев подвергаются в воде полному гидролизу, напр.:

РС1₅ + 4Н₂OНзРO₄ + 5НС1

Нек-рые X. неметаллов - комплексные соед., напр. кристаллич. РС1₅ состоит из ионов [РСl₄]⁺ и [РСl₆]^-. X. брома и иода относят к межгалогенным, соединениям. Для ряда X. характерна ассоциация и полимеризация в жидкой и газовой фазах с образованием хлоридных мостиков между атомами. Напр., А1С1₃ в газовой и жидкой фазах образует димер, причем энергия разрыва двух мостиковых связей 130 кДж/моль.
Многие X. взаимод. между собой, образуя комплексные соед., напр.:

2KCl + SnCl₄ K₂[SnCl₆]

CsCl + ICl₃ Cs[ICl₄]

С соляной к-той и С1₂ ионы Сl^- образуют малоустойчивые анионы - соотв. [НС1₂]^- и [С1₃^]-.
X. получают либо из простых в-в (напр., Р₄+ 10С1₂ 4РС1₅), либо взаимод. соляной к-ты с металлами, оксидами, гидроксидами, карбонатами и гидрокарбонатами (напр., ZnO + 2НС1 ZnCl₂ + Н₂О).
Для обнаружения X., образующих в водном р-ре Сl^-, р-р X. подкисляют HNO₃ и добавляют р-р AgNO₃, при этом сразу же выпадает белый хлопьевидный осадок AgCl, постепенно темнеющий на свету и растворяющийся в водном NH₃.
В природе X. образуют многочисленные минералы, напр. галит NaCl, сильвин КС1, карналлит KCl x MgCl₂ x6H₂O, бишофит MgCl₂ x 6H₂O. Значит. кол-ва X. содержат морские воды, соляные, подземные рассолы. Нек-рые X., напр. NaCl, KC1 и СаС1₂, входят в состав живых организмов.
X. используют в произ-ве С1₂, щелочей, нек-рых металлов, производных кислородных к-т хлора, в орг. синтезе и др. На образовании летучих X. основано обогащение и разделение мн. цветных и редких металлов путем хлорирования их руд. См. также Галогениды.

===
Исп. литература для статьи «ХЛОРИДЫ»: Фурман А. А., Неорганические хлориды, М., 1980; Степин Б. Д., Цветков А. Л., Неорганическая химия, М., 1994.

Б. Д. Степин.

Страница «ХЛОРИДЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.