ЦИАНАТЫ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ, содержат группу NCO. Цианаты (Ц.) бывают простые - соли циановой кислоты HNCO и комплексные. Молекулы Ц. относятся к нежестким молекулам. Координация цианат-иона с ионом металла осуществляется преим. через атом азота. Т. обр., цианаты существуют в осн. в изоформе - в виде изоцианатов. Название Ц. сохранилось, т. к. ранее этим соед. приписывали строение M(OCN)_n, где М - металл. Орг. производные, содержащие группу NCO, наз. изоцианатами, они также существуют в изоформе. Ц. наз. также псевдогалогенидами (см. Галогены). Неустойчивость водного р-ра HNCO и склонность цианат-ионов к образованию малорастворимых двойных Ц. является препятствием в синтезе простых Ц. мн. металлов.
Ц. щелочных и щел.-зем. металлов, в отличие от Ц. тяжелых металлов, раств. в воде. Ц. аммония при нагр. разлагается с образованием мочевины, Ц. натрия слабо разлагается при 600 °С в присут. Fe или Ni, давая цианид и карбонат Na, CO и N₂. Ц. калия при 700-900 °С разлагается до KCN, в присут. СuО энергично окисляется при нагревании. Ц. щелочных металлов и аммония гидролизуются во влажном воздухе и водных р-рах с образованием карбонатов, аммиака и СО₂. Ц. калия и натрия с минер. к-тами дают HNCO, с мочевиной - биурет NH₂CONHCONH₂, к-рый, в свою очередь, реагируя с Ц., дает цианураты и аммиак.
Ц. щелочных и щел.-зем. металлов получают: окислением соответствующих цианидов О₂ воздуха в присут. Ni, PbO, Рb₃О₄ и др.; взаимод. мочевины с карбонатами металлов в полярных орг. р-рителях; окислением цианидов Н₂О₂ в спиртово-щелочной среде; взаимод. щелочных металлов с AgNCO в ТГФ в присут. нафталина или с циануровой к-той при 550 °С (LiNCO). Ц. аммония получают: взаимод. эфирных р-ров NH₃ и HNCO; действием AgNCO на NН₄Cl или р-цией мочевины с соответствующим карбонатом.
Ц. элементов гр. IIIа-VIIа получают р-цией обмена AgNCO и галогенида соответствующего элемента в орг. р-рителе (бензол, ТГФ, этанол, ацетон и др.). Обменной р-цией C1CN и AgNCO синтезируют цианат циана NCNCO, к-рый легко подвергается гидролизу или алкоголизу:

Сплавлением РbО с мочевиной при 400-450 °С получают Ц. свинца Pb(NCO)₂.
Для непереходных металлов известны гомолигандные анионные комплексы лишь для Ga, In, Sn и Pb, к-рые получают совместной кристаллизацией Ц. металла и Ц. тетраметиламмония или К в полярных орг. р-рителях, напр. [(CH₃)₄N]₃[Ga(NCO)₆]. Образующиеся кристаллич. продукты хорошо раств. в полярных р-рителях. Аналогично получают гетеролигандные координац. соед. при совместной кристаллизации KNCS и соответствующих Ц. металлов в полярных р-рителях, напр. K₃[Ga(NCO)₃(NCS)₃] x ТГФ. Полученные комплексы хорошо раств. в ДМСО, ДМФА, этаноле (кроме комплексов Рb), плохо - в ацетоне, диэтиловом эфире.
Ц. гл. обр. используют в орг. синтезе. Из Ц. аммония и щелочных металлов получают разл. производные мочевой к-ты и мочевины. Уретаны, семикарбазид и его производные также синтезируют с использованием Ц. калия и натрия. Ц. щелочных металлов (напр., Na) применяют в качестве добавок к смесям в произ-ве разл. защитных покрытий для металлов. Ca(NCO)₂ используют в качестве удобрения. См. также Калия цианат, Натрия цианат.
Ц. значительно менее токсичны, чем цианиды, что используют для дезактивации последних окислением (Н₂О₂, КМnО₄) до Ц. с послед. гидролизом.

===
Исп. литература для статьи «ЦИАНАТЫ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ»: Химия псевдогалогенидов, пер. с нем., К., 1981, с. 123-54.

С. К. Смирнов, С. С. Смирнов.

Страница «ЦИАНАТЫ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.