БРАУНА-УОКЕРА РЕАКЦИЯ, анодная конденсация щелочных солей моноэфиров дикарбоновых к-т с образованием эфиров дикарбоновых к-т, содержащих в молекуле удвоенное кол-во метиленовых звеньев:

Процесс проводят в водном или водно-спиртовом р-ре на Pt-электроде. Обычно используют метиловые эфиры к-т. Заместители вположении к группе СОО^- затрудняют р-цию. Выходы достигают 80% и не зависят от п в диапазоне значений от 0 до 15. При осуществлении электролиза в присут. олефинов образуются соед. общей ф-лы RООС(СН₂)_n

—(CH₂)_nCOOR (т = 1 - 4), в присут. бутадиена - эфиры высших непредельных к-т, напр.:

Б.-У. р. применяют для пром. синтеза себациновой к-ты и др. в-в, к-рые обладают высокой чистотой и используются, напр., в произ-ве полимеров, в т.ч. смазочных масел, и душистых в-в. Р-ция открыта А. Брауном и Д. Уокером в 1981. Об анодной конденсации щелочных солей карбоновых к-т см. Колъбе реакции.

===
Исп. литература для статьи «БРАУНА-УОКЕРА РЕАКЦИЯ»: Электрохимия органических соединений. Л., 1968, с. 415-19; Ковсман Е. П., Фрейдлин Г.Н., Тарханов Г. А., в кн.: Электросинтез мономеров, М., 1980, с. 49-73; Vassiliev Yu.B. [e.a.j, "Electrochimica Acta", 1982, v. 27, N 7, p. 919-36. K.B. Вацуро.

Страница «БРАУНА-УОКЕРА РЕАКЦИЯ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.