HNO₂ получают в реакц. смеси из NaNO₂ и СН₃СООН. Объем выделившегося N₂ измеряют в газовой бюретке и рассчитывают содержание аминогрупп в анализируемом в-ве. Для подавления побочных р-ций в реакц. смесь добавляют СuС1₂. Образующиеся вследствие разложения HNO₂ оксиды азота поглощают щелочным р-ром КМnО₄.

Метод применяют также для определения первичных аминогрупп ваминокислотах и белках, амидах карбоновых к-т, мочевине и ее мн. производных. Фенолы, оксимы, в-ва с активными метиленовыми группами мешают определению, т. к. с HNO₂ образуют N₂O или N₂. Гуанидиновая группировка H₂NC(=NH)NH не реагирует с HNО₂.

В ряде случаев вместо HNO₂ используют NOBr, к-рый готовят взаимод. NaNO₂ с Вг₂ в ледяной СН₃СООН. Объем N₂ иногда устанавливают газохроматографически. Растворимые в НС1 первичные и вторичные амины и диамины определяют титрованием р-ром NaNO₂. Метод предложен Д. Ван Слайком в 1910. Е. А. Бондаревская.


===
Исп. литература для статьи «ВАН СЛАЙКА МЕТОД»: нет данных

Страница «ВАН СЛАЙКА МЕТОД» подготовлена по материалам химической энциклопедии.