В состав анионов B.(V) входят изолированные или связанные ванадийкислородные группировки. Структура метаванадатов щелочных металлов цепочечная, построена из тетраэдпов VО₄, связанных общими вершинами. Пированадаты М₄V₂О₇ построены из группировок V₂О₇ (два сочлененных вершинами тетраэдра VО₄). Декаванадаты состоят из плотноупакованных октаэдров VO₆.

Св-ва важнейших B.(V) представлены в таблице. Т-ры плавления безводных В. повышаются при переходе от мета- к пиро- и ортованадатам. наиб. р-римостью в воде обладают В. щелочных металлов. Соли Са и тяжелых металлов обычно малорастворимы. Р-римость В. уменьшается от дека- к ортованадатам. Очень многие В. раств. инконгруэнтно. В водных р-рах в зависимости от рН и концентрации ванадатов м. б. устойчивы разл. ванадатионы (см. рис.). В соответствии с этим из водных р-ров осаждаются В. разл. состава, обычно гидратированные. Полное обезвоживание кристаллогидратов дека- и др. поливанадатов сопровождается их разложением до оксидов металлов и соед. типа ванадиевых бронз (см. Бронзы оксидные). При добавлении Н₂О₂ к р-рам В. щелочных металлов в щелочных и слабокислых средах образуются моно- и дипероксованадат-ионы - [VO₃(O₂)]³ ~ и [VO₂(O₂)₂]^3-, окрашивающие р-р в желтый цвет, в сильнокислых средах -ионы [V(O₂)]³⁺ , вызывающие коричнево-красное окрашивание. B.(V) окрашивают многие орг. соед. - резорцин, стрихнин, фенол, анилин и др.

СВОЙСТВА ВАНАДАТОВ(V)

*= 101,23°,= 105,48°. **= 86,38°,= 83,64°.

Диаграмма состояния ванадатов(V) в водном р-ре. [V]-концентрация иона V⁵⁺ . Пунктирными линиями обозначены приблизительные границы областей существования ванадат-ионов.

B.(V) встречаются в природе. Известны, напр., минералы пинтадоит Ca₂V₂O₇*9H₂O, россит Ca(VO₃)₂*4Н₂О, паскоит Ca₃V₁₀O₂₈*17H₂O.

Безводные B.(V), в т.ч. пиро- и ортованадаты мн. металлов, получают спеканием их оксидов, карбонатов или нитратов с V₂O₅ или NH₄VO₃ в атмосфере кислорода. В. тяжелых металлов, а также А1 и нек-рых др. осаждают из р-ров В. щелочных металлов или аммония при добавлении р-римой в воде соли металла. Метаванадаты щел.-зем. металлов, Мп и др. образуются при кипячении суспензии гидроксидов, галогенидов или карбонатов металлов с V₂O₅.

В пром-сти при переработке ванадиевого сырья обычно в кач-ве промежут. или конечных продуктов получают нормальные В., гидрованадаты, двойные декаванадаты (или др. поливанадаты) Na, аммония, Са, Fe, A1 с разл. кол-вом кристаллизационной воды. Их применяют для получения V₂O₅ и других соед. V, для выплавки феррованадия и др. сплавов ванадия. B.(V) используют также как протраву при крашении тканей, для фиксации анилина на шелке, как катализаторы (напр., ванадаты Сг и Fe - компоненты катализатора окисления спиртов в альдегиды, КVO₃- компонент катализатора окисления SO₂ до SO₃); они входят в состав стекол и глазурей. Ванадаты Са - лазерные материалы, Са₃(VО₄)₂ - сегнетоэлектрик. Ортованадаты РЗЭ (La, Nd, Gd, Tb, Но) - кристаллофосфоры, активаторы в люминесцирующих стеклах, лазерные материалы; твердые р-ры ортованадатов Y и Ей-красные люминофоры в цветных телевизорах. Метаванадат NH₄VO₃ - реагент в ванадатометрии, компонент чернил, реагент для обнаружения алкалоидов с бензоильной группой. Прир. В. - сырье для получения Рb и V [ванадинит Pb₅(VO₄)₃Cl], а также U [карнотит K₂(UO₂)₂(VO₄)₂*3H₂O, тюямунит Ca(UO₂)₂(VO₄)₂*8Н₂О].

B.(IV) известны для щелочных, щел.-зем. и многих тяжелых металлов, аммония. Это окрашенные кристаллич. в-ва состава M₂V₄O₉*nН₂О, M^IIV₄O₉*nH₂O, M₄V₂O₆, М₂^IIV₂O₆, M^IH₃V₂O₆ и др. В. токсичны; ПДК 0,5 мг/м в пересчете на V₂O₅.

===
Исп. литература для статьи «ВАНАДАТЫ»: Фотиев А. А., Трунов В. К., Журавлев В. Д., Ванадаты двухвалентных металлов, М., 1985; см. также лит. при ст. Ванадий. Н.П. Слотвинскш-Сидак.

Страница «ВАНАДАТЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.