135 НАИМЕНОВАНИЙ ЛЕКАРСТВ: их производство нужно наладить в РФ |
Стало известно о списке иностранных лекарств, производство которых, по версии Минпромторга, должно быть налажено в России. В него включены 135 международных непатентованных наименований препаратов (каждому может соответствовать несколько торговых наименований-аналогов). Представитель министерства подтвердил подлинность документа. А топ-менеджер российской фармкомпании рассказал, что министерство уже предложило его компании выбрать из списка те лекарства, которые она хотела бы и способна выпускать |
Для стимулирования отечественного производства Минпромторг собирается облегчить финансирование разработки аналогов иностранных лекарств, в том числе через институты развития - в частности, Российскую венчурную компанию (РВК). Конкретные проекты будут рассматриваться на заседаниях комиссии по технической модернизации экономики под председательством президента (рабочую группу по фармацевтике возглавил министр Виктор Христенко). А вот усложнять ввоз иностранных препаратов, включенных в перечень, не планируется, уточнил представитель министерства. «Если нам предложат проекты в области фармацевтики и биотехнологий, фонды с нашим участием рассмотрят их с большим интересом - эти отрасли входят в число приоритетных», - сказал «Ведомостям» директор РВК Игорь Агамирзян. Возможные бюджеты ни Агамирзян, ни представитель Минпрома назвать не смогли. «Не видя конкретных проектов, это сделать невозможно», - объясняют оба. В список министерства попали лекарства от наиболее тяжелых заболеваний: среди них онкологические, психические, сахарный диабет и др. Суммарный объем продаж медикаментов из перечня в 2008 г. составил 51 млрд руб. (около 10% российского фармрынка), подсчитали аналитики «Фармэксперта». Их основной покупатель - государство. По данным «Фармэксперта», 35,7 млрд руб. продаж пришлось на программу дополнительного лекарственного обеспечения, еще 6,1 млрд руб. - закупки для больниц. Топ-менеджер одного из российских фармпроизводителей рассказал, что его компания готова вписаться в проект Минпромторга: «Но мы выбирали из предложенного перечня препараты, которые можем продавать через аптеки. На продажу «локализованных» лекарств через госзакупки мы особо не рассчитываем», - уточнил он. Эти инновационные лекарства планируется вывести на рынок до 2020 г. (в зависимости от срока действия патента), дженерики - до 2015 г., уточнил он. «Российские компании тратят на вывод одного дженерика около $20 млн с учетом маркетинговых расходов; правда, первые дженерики наши производители еще не выпускали», - говорит директор по исследованиям «Фармэксперта» Давид Мелик-Гусейнов. Опрошенные «Ведомостями» сотрудники международных компаний (сейчас лекарства, включенные в список, производят, в частности, GlaxoSmithKline, Novartis, Nycomed, Bayer-Schering и Roche) оказались не в курсе планов Минпрома. Представитель Nycomed Георгий Соустин сообщил, что компания давно рассматривает возможность размещения производства в России и до конца года намерена объявить о новой площадке. «Однако будем ли мы производить в России лекарства из перечня, пока неизвестно: мы еще не определили линейку препаратов для местного завода», - уточнил он. «Сама по себе идея производства важнейших препаратов на территории России хороша, вопрос в том, как она будет исполнена, - говорит замдиректора Федерального центра детской гематологии, онкологии и иммунологии Алексей Масчан. - Если производство готовых форм и разместят в России, то сырье, вероятно, будет закупаться в Индии или Китае: чтобы качество не страдало, необходим постоянный выборочный контроль, и не факт, что все российские компании будут этим заниматься. Большое значение имеет и сам производственный процесс: действие двух препаратов с одинаковым химическим составом, но выпущенных в разных условиях, может отличаться. А за каждым подобным лекарством стоит жизнь человека, причем негативный эффект может проявиться не сразу, а только через 4-5 лет». Автор: Юлия Шмидт Источник: «Ведомости» |