«Северная Америка и Европа продолжают быть самым крупным рынком медицинских продуктов. В целом, нетканые материалы производят в США и Европе, а затем транспортируют в Китай для переработки и возвращения обратно. Производство нетканых материалов в Китае позволяет значительно сократить оборотное время». Кроме того, компания Ahlstrom диверсифицировала свою деятельность, занявшись выпуском продукции прядением из расплава на основе своего соглашения с компанией Advanced Fabrics (SAAF), компанией из Саудовской Аравии, которая занимается производством сложных пряденых из расплава продуктов для медицинских применений. Это соглашение позволило Ahlstrom воспользоваться преимуществами производственного опыта SAAF, а SAAF воспользоваться масштабами глобального присутствия Ahlstrom. «На протяжении последнего года этот союз еще упрочился за счет тесного сотрудничества с заказчиками обеих компаний», - говорит г-жа Ачкоян из Ahlstrom. – «Эта технология SMS была хорошо принята в большом количестве стран, благодаря своей способности противостоять давлению жидкости и соответствию постановлениям, как США, так и Европы». Соответствие постановлениям На протяжении последних нескольких лет участники медицинского рынка были вынуждены преодолевать возникшие проблемы с новыми постановлениями в США, а теперь им придется задуматься еще и о постановлениях в Европе. По мнению экспертов отрасли, эти постановления отражают растущее в данном сообществе осознание из-за вопросов инфекционного контроля преимуществ использования одноразовых нетканых медицинских продуктов, таких как накидки, покрывала и маски, благодаря их способности предотвращать распространение инфекций. Предотвращение распространения инфекций имеет решающее значение для сокращения смертности и страданий пациентов, защиты медицинского персонала в операционных и сведения к минимуму послеоперационных затрат, возникающих из-за инфекций, таких как инфекции связанные с медицинскими процедурами (HCAI) и золотистым стафилококком, устойчивым к метициллину (MRSA). Согласно данным, предоставленным EDANA, только в странах Европейского союза внутрибольничные инфекции (HCAI) поражают каждого десятого пациента, вызывая около трех миллионов инфекционных поражений и около 50,000 смертей в год. По имеющимся оценкам, примерно треть внутрибольничных инфекций можно предотвратить за счет улучшения инфекционного контроля. Если принимать во внимание все обстоятельства, то предотвращение развития инфекций даст, в конечном итоге, экономию затрат, но экономия затрат в больницах или иных учреждениях обычно отражается на других бюджетах, а не на бюджете инфекционного контроля. Даже, несмотря на то, что медицинский персонал все больше и больше осознает необходимость барьерной защиты, никто не хочет жертвовать своим личным удобством для достижения такой защиты. Поэтому производители нетканых материалов для медицинского рынка внедряют инновации для того, чтобы одна ткань могла сочетать в себе многие свойства. «Мы продолжаем наблюдать ситуацию, в которой инфекции, приобретенные в больницах (HAI), продолжают играть существенную роль в формировании объемов инфекционных заболеваний в больницах по всему миру. Качество наших продуктов является решающим фактором в деле предотвращения инфекционных поражений», - говорит г-жа Ачкоян из Ahlstrom. – «В то же время наша компания решила довести эту информацию до сведения различных организаций на глобальной основе. Производители нетканых материалов и компании, реализующие на рынке продукты для здравоохранения, должны вновь пересмотреть свои портфели и установить, какие из нетканых материалов лучше других приспособлены для использования и в медицинских, и в гигиенических применениях». Спустя несколько лет, после того, как Ассоциация по содействию продвижению медицинских инструментов (AAMI) установила свои стандарты для медицинской одежды в США, в Европе были установлены свои собственные стандарты, и теперь производители нетканых материалов и их заказчики, которые присматриваются к глобальному рынку медицинских продуктов, вынуждены иметь дело с очень различающимися наборами стандартов. «Европейские стандарты не такие жесткие», - говорит г-н Дисли, из SAAF, рассказывая о различиях между двумя стандартами. – «Там имеется только два уровня, а не четыре, как в США, верхний предназначен для областей с очень высокой степенью риска, в то время как в американском стандарте основным является третий уровень, которому соответствует европейский стандарт с более низким уровнем». Независимо от стандарта, производители нетканых материалов прилагают большие усилия к тому, чтобы создать продукты с достаточными защитным свойствами для использования в возможно большем количестве медицинских применений. www.polymery.ru |
