Для стимулирования отечественного производства Минпромторг собирается облегчить финансирование разработки аналогов иностранных лекарств, в том числе через институты развития - в частности, Российскую венчурную компанию (РВК). Конкретные проекты будут рассматриваться на заседаниях комиссии по технической модернизации экономики под председательством президента (рабочую группу по фармацевтике возглавил министр Виктор Христенко). А вот усложнять ввоз иностранных препаратов, включенных в перечень, не планируется, уточнил представитель министерства. «Если нам предложат проекты в области фармацевтики и биотехнологий, фонды с нашим участием рассмотрят их с большим интересом - эти отрасли входят в число приоритетных», - сказал «Ведомостям» директор РВК Игорь Агамирзян. Возможные бюджеты ни Агамирзян, ни представитель Минпрома назвать не смогли. «Не видя конкретных проектов, это сделать невозможно», - объясняют оба. В список министерства попали лекарства от наиболее тяжелых заболеваний: среди них онкологические, психические, сахарный диабет и др. Суммарный объем продаж медикаментов из перечня в 2008 г. составил 51 млрд руб. (около 10% российского фармрынка), подсчитали аналитики «Фармэксперта». Их основной покупатель - государство. По данным «Фармэксперта», 35,7 млрд руб. продаж пришлось на программу дополнительного лекарственного обеспечения, еще 6,1 млрд руб. - закупки для больниц. Топ-менеджер одного из российских фармпроизводителей рассказал, что его компания готова вписаться в проект Минпромторга: «Но мы выбирали из предложенного перечня препараты, которые можем продавать через аптеки. На продажу «локализованных» лекарств через госзакупки мы особо не рассчитываем», - уточнил он.
Больше половины препаратов из списка нельзя производить, пока действует патент, но российские компании могут выпускать первый дженерик (копию) лекарства после истечения срока патента, пояснил представитель министерства. Эти инновационные лекарства планируется вывести на рынок до 2020 г. (в зависимости от срока действия патента), дженерики - до 2015 г., уточнил он. «Российские компании тратят на вывод одного дженерика около $20 млн с учетом маркетинговых расходов; правда, первые дженерики наши производители еще не выпускали», - говорит директор по исследованиям «Фармэксперта» Давид Мелик-Гусейнов. Опрошенные «Ведомостями» сотрудники международных компаний (сейчас лекарства, включенные в список, производят, в частности, GlaxoSmithKline, Novartis, Nycomed, Bayer-Schering и Roche) оказались не в курсе планов Минпрома. Представитель Nycomed Георгий Соустин сообщил, что компания давно рассматривает возможность размещения производства в России и до конца года намерена объявить о новой площадке. «Однако будем ли мы производить в России лекарства из перечня, пока неизвестно: мы еще не определили линейку препаратов для местного завода», - уточнил он. «Сама по себе идея производства важнейших препаратов на территории России хороша, вопрос в том, как она будет исполнена, - говорит замдиректора Федерального центра детской гематологии, онкологии и иммунологии Алексей Масчан. - Если производство готовых форм и разместят в России, то сырье, вероятно, будет закупаться в Индии или Китае: чтобы качество не страдало, необходим постоянный выборочный контроль, и не факт, что все российские компании будут этим заниматься. Большое значение имеет и сам производственный процесс: действие двух препаратов с одинаковым химическим составом, но выпущенных в разных условиях, может отличаться. А за каждым подобным лекарством стоит жизнь человека, причем негативный эффект может проявиться не сразу, а только через 4-5 лет». Автор: Юлия Шмидт Источник: «Ведомости»
|
