новые химические технологии
АНАЛИТИЧЕСКИЙ ПОРТАЛ ХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
ПОИСК    

НА ГЛАВНУЮ 

СОДЕРЖАНИЕ:

НАУКА и ТЕХНОЛОГИИ

Базовая химия и нефтехимия

Продукты оргсинтеза ............

Альтернативные топлива, энергетика ...........................

Полимеры ...........................

ТЕНДЕНЦИИ РЫНКА

Мнения, оценки ...................

Законы и практика ...............

Отраслевая статистика .........

ЭКОЛОГИЯ

Промышленная безопасность

Экоиндустрия .......................

Рециклинг ............................

СОТРУДНИЧЕСТВО

Для авторов .........................

Реклама на сайте ................

Контакты .............................

Справочная .........................

Партнеры ............................

СОБЫТИЯ ОТРАСЛИ

Прошедшие мероприятия .....

Будущие мероприятия ...........

ТЕНДЕРЫ

ОБЗОРЫ РЫНКОВ

Анализ рынка компаундов из АБС-пластиков в России
Анализ рынка компаундов из полиамида в России
Анализ рынка компаундов из поликарбоната в России
Анализ рынка компаундов из полистирола в России
Анализ рынка компаундов из полиэтилена в России
Анализ рынка компаундов из полипропилена в России
Анализ рынка органических пигментов в России
Анализ рынка модификаторов резиновых смесей в России
Анализ рынка красителей бумаги и картона в России
Анализ рынка красителей для текстиля и кожи в России

>> Все отчеты

Базовая химия и нефтехимия


Главная  >   Обзоры рынков  >  Базовая химия и нефтехимия  >   Анализ рынка этилендиамина в России

Анализ рынка этилендиамина в России

Год выхода: 2021      Количество страниц 37      Стоимость 34000 руб.
Оглавление  /  Список таблиц и диаграмм  /  Демо-версия  /  

ГЛАВА 1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ПРИМЕНЕНИЕ  ЭТИЛЕНДИАМИНА

1.1. Свойства и применение

 

Этилендиамин (1,2-диаминоэтан) H2NCH2CH2NH2 -- органическое соединение класса аминов. Жидкость без цвета с запахом аммиака. tkип 116,5°C, tпл 8,5°C, плотность 0,899 г/смі (20°C); Этилендиамин растворим в воде, спирте, хуже -- в эфире, нерастворим в бензоле. Является сильным основанием.

Этилендиамин применяется для получения этилендиаминтетрауксусной кислоты взаимодействием с хлоруксусной кислотой. Его соли с жирными кислотами используются как смягчающие агенты при производстве текстиля. Также этилендиамин применяется в производстве красителей, эмульгаторов, стабилизаторов латексов, пластификаторов и фунгицидов.

Основным способом синтеза этилендиамина в промышленности является взаимодействие аммиака с дихлорэтаном.

Этилендиамин в больших количествах используется для производства многих промышленных химикатов. Он образует производные с карбоновыми кислотами (включая жирные кислоты ), нитрилами , спиртами (при повышенных температурах), алкилирующими агентами, сероуглеродом , альдегидами и кетонами . Благодаря своей бифункциональной природе, содержащей два амина, он легко образует гетероциклы, такие как имидазолидины .

Наиболее известным производным этилендиамина является хелатирующий агент ЭДТА , который получают из этилендиамина посредством синтеза Стрекера с участием цианида и формальдегида . Гидроксиэтилэтилендиамин - еще один коммерчески значимый хелатирующий агент. Многочисленные биоактивные соединения и лекарства содержат связь N-CH 2 -CH 2 -N, включая некоторые антигистаминные препараты . Соли этиленбисдитиокарбамата являются коммерчески значимыми фунгицидами под торговыми марками Maneb , Mancozeb , Zineb и Metiram. Некоторые фунгициды, содержащие имидазолин, являются производными этилендиамина.

Этилендиамин является ингредиентом обычного бронхолитического препарата аминофиллина , где он служит для растворения активного ингредиента теофиллина . Этилендиамин также использовался в дерматологических препаратах, но был удален из некоторых из-за того, что он вызывает контактный дерматит. При использовании в качестве фармацевтического наполнителя после перорального приема его биодоступность составляет около 0,34 из-за значительного эффекта первого прохождения . Менее 20% устраняется путем почечной экскреции. Антигистаминные препараты на основе этилендиамина являются старейшими из пяти классов антигистаминных препаратов первого поколения , начиная с пипероксана или бенодаина, открытого в 1933 году в Институте Пастера во Франции, а также включающих мепирамин , трипеленнамин и антазолин . Другие классы являются производными этаноламина, алкиламином , пиперазин и другие ( в основном трициклические и тетрациклические соединения , связанные с фенотиазины , трициклические антидепрессанты , а также ципрогептадин - фениндамин семьи).

Этилендиамин, поскольку он содержит две аминогруппы, является широко используемым предшественником различных полимеров. Конденсаты, полученные из формальдегида, являются пластификаторами. Он широко используется при производстве полиуретановых волокон. Дендримеры класса PAMAM являются производными этилендиамина.

Отбеливания активатор тетраацетилэтилендиамин генерируется из этилендиамина. Производное N , N- этиленбис (стеарамид) (EBS) является коммерчески значимым антиадгезионным агентом и поверхностно-активным веществом в бензине и моторном масле.

Другие приложения:

 

·      в качестве растворителя он смешивается с полярными растворителями и используется для солюбилизации белков, таких как альбумины и казеин . Он также используется в некоторых гальванических ваннах.

·      как ингибитор коррозии в красках и охлаждающих жидкостях.

·      дигидроиодид этилендиамина (EDDI) добавляют в корма для животных в качестве источника йодида.

·      химикаты для проявки цветной фотографии, связующие, клеи, смягчители тканей, отвердители для эпоксидных смол и красители.

·      как соединение, превращающее нитрометан во взрывчатое вещество. Эта смесь использовалась в Арсенале Пикатинни во время Второй мировой войны, что дало смеси нитрометана и этилендиамина прозвище PLX , или жидкое взрывчатое вещество Пикатинни.


1.2. Стандарты и технические характеристики

 

Таблица 1.1

 

Основные свойства и технические характеристики этилендиамина

 

Общие

Систематическое наименование

1,2-диаминоэтан

Традиционные названия

Этилендиамин, диаминоэтан

Хим. формула

C2H8N2

Рац. формула

C2H8N2

Физические свойства

Состояние

бесцветная жидкость

Молярная масса

60.1 г/моль

Плотность

0,899(при 20°С)

Энергия ионизации

8,6 ± 0,1 эВ[1]

Термические свойства

Температура

• плавления

11 °C

• кипения

117-119 °C

• вспышки

38 °C

• самовоспламенения

380 °C

Пределы взрываемости

2.7–16 %

Мол. теплоёмк.

172.59 Дж/(моль·К)

Энтальпия

• образования

−63.55–−62.47 кДж/моль

Давление пара

1.3 кПа (при 20 °C)

Химические свойства

Константа диссоциации кислоты p K а

9,98 ± 0,01[2]

Оптические свойства

Показатель преломления

1.4565

Классификация

Рег. номер CAS

107-15-3

PubChem

3301

Рег. номер EINECS

203-468-6

RTECS

KH8575000

ChEBI

CHEBI:30347

Номер ООН

1604

ChemSpider

13835550

Безопасность

Предельная концентрация

2 мг/м³

ЛД50

1200 мг/кг

Токсичность

умеренно-токсичен, является ирритантом

Фразы риска (R)

R10, R21/22, R34, R42/43

Фразы безопасности (S)

(S1/2), S26, S36/37/39, S45

 

Источник: по данным открытых источников информации

 




1 | 2 | 3 | 4 | 5

Куплю

19.04.2011 Белорусские рубли в Москве  Москва

18.04.2011 Индустриальные масла: И-8А, ИГНЕ-68, ИГНЕ-32, ИС-20, ИГС-68,И-5А, И-40А, И-50А, ИЛС-5, ИЛС-10, ИЛС-220(Мо), ИГП, ИТД  Москва

04.04.2011 Куплю Биг-Бэги, МКР на переработку.  Москва

Продам

19.04.2011 Продаем скипидар  Нижний Новгород

19.04.2011 Продаем растворители  Нижний Новгород

19.04.2011 Продаем бочки новые и б/у.  Нижний Новгород

Copyright © Newchemistry.ru 2006. All Rights Reserved
Rambler's Top100 Рейтинг@Mail.ru
Copyright © Newchemistry.ru 2006. All Rights Reserved