Три представителя этого класса полимеров имеют промышленное значение: полисульфон (ПС), полиэфирсульфон (ПЭС), полиарилсульфон (ПФС). Кроме сульфоновых групп в основной цепи этих полимеров имеются простые эфирные связи, алифатические и ароматические фрагменты в различном сочетании. Сульфоновые полимеры являются аморфными термопластами с высокими эксплуатационными характеристиками. Гидролитическая устойчивость полисульфонов позволяет применять эти полимеры в изделиях контактирующих с водой и водяным паром. Химическая стабильность дает полисульфонам возможность работать в кислых и щелочных средах. Благодаря высоким температурам стеклования и термостабильности максимальная температура длительной эксплуатации полимеров этого ряда составляет: ПС – 150°С, ПЭС – 180°С, ПФС – 190°С. Отличительной особенностью всего ряда ароматических полисульфонов является их высокая огнестойкость, низкая плотность дымовыделения, химическая стойкость во многих агрессивных средах и растворителях. Наиболее значимыми областями применения ароматических полисульфонов являются: электроника, электротехника, авиакосмическая промышленность, транспортное машиностроение, медицинское оборудование, бытовая техника, строительство. Синтез ароматических полисульфонов осуществляется методом ароматической нуклеофильной поликонденсации в апротонных растворителях. В качестве растворителей, как правило, используют диметилсульфоксид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, диметилсульфон, дифенилсульфон. Для получения щелочных солей бисфенолов применяют гидроокись натрия или углекислый калий. Поликонденсацию ведут при температуре 160 – 3200С в зависимости от применяемого растворителя и реакционной способности мономеров. Полисульфон получают взаимодействием щелочной соли бисфенола-А с сульфонсодержащим мономером, 4,4'-дихлор-дифенилсульфоном: 
Полиэфирсульфон получают реакцией 4,4'-диоксидифенил-сульфона в виде щелочной соли с 4,4'-дихлордифенилсульфоном: 
Полифенилсульфон получают реакцией 4,4'-диоксидифенила и 4,4'-дихлордифенилсульфона: 
В качестве исходных мономеров для получения ароматических полисульфонов кроме дифенилолпропана, 4,41-диоксидифенилсульфона и 4,41-диоксидифенила наиболее известны такие бисфенолы как фенолфталеин, гидрохинон, 4,41-(диоксифенилсульфонил)-бифенил. В качестве дигалогенарилсульфонов используют: 4,41-дихлордифенилсульфон, тетрахлордифенилсульфон, 4,41-(дихлорфенилсульфонил)-бифенил. Исследования в области ароматической нуклеофильной поликонденсации с целью разработки оптимальных методов синтеза ароматических полисульфонов проводились группами химиков ряда таких ведущих стран, как США, Германия, Великобритания. В России ведущей организацией по созданию технологии ароматических полисульфонов и дигалогенарилсульфонов (мономеров) является Научно-исследовательский институт пластических масс им. Г.С.Петрова, в котором в конце 1976 г. была создана лаборатория химии и технологии полисульфонов. Главной задачей этой лаборатории являлась разработка технологии получения полисульфона (ПС) на основе дифенилолпропана и 4,41-дихлордифенилсульфона, а также проведение исследований в области синтеза ароматических полисульфонов, превосходящих по некоторым свойствам полисульфон на основе дифенилолпропана.
|
